保健食品化妆品专项整治

❶ 我马上要考 餐饮服务和保健食品化妆品监督所监管工作人员，不知道要看那些资料，请指点

中华人民共和国食品安全法只是餐饮服务涉及到的一部法律，远远不够，我想问问你是考回公务答员还是考合同制工作人员，如果公务员是统一考试的，看行测和申论，如果考普通的工作人员，要求并没有这么高，食品药品监督管理局是监管食品药品化妆品保健食品医疗器械，涉及的法律太多

❷ 县级食品药品监督管理局如何对保健食品、化妆品监管进行监管

企业相来对好监管一些，源每年两次对企业进行检查，一次例行检查，一次飞行检查，检查内容包括生产车间、仓库（原料、包材、成品）、化验室、各种记录（批记录、生产辅助记录、仓储记录、检验记录、供应商档案、人员档案、健康证等）、看检查细致还是不细致，如果企业比较规范，检查可以粗略一些。药店等的保健食品化妆品销售相对还好监管，重点可以查标签标识是否符合要求，是否贴牌产品，药店超市等购货渠道是否正规，记录是否齐全，是否有随货检验报告单，销售人员是否有健康证等。农村的小集市和现场的一些小店就难管了

❸ 北京市发布的关于食品药品化妆品保健品医疗器械的规范性文件

去北京市药监局网站下载

❹ 消法有没有规定化妆品,保健品等属于特殊商品,一经拆封概不退换

消法中虽然没有对化妆品、保健品等商品作出具体的退货规定，但第条“七日无理由退货”中有要求：消费者退货的商品应当完好。《网络购买商品七日无理由退货暂行办法》中对“完好”有具体规定：第八条 商品能够保持原有品质、功能，商品本身、配件、商标标识齐全的，视为商品完好。
消费者基于查验需要而打开商品包装，或者为确认商品的品质、功能而进行合理的调试不影响商品的完好（例如买回电冰箱通电检验制冷效果，商家不能以此为破坏商品完好程度不给退货）。
第九条 对超出查验和确认商品品质、功能需要而使用商品，导致商品价值贬损较大的，视为商品不完好。具体判定标准如下：
（一）食品（含保健品）、化妆品、医疗器械、计生用品：必要的一次性密封包装被损坏；
（二）电子电器类：进行未经授权的维修、改动，破坏、涂改强制性产品认证标志、指示标贴、机器序列号等，有难以恢复原状的外观类使用痕迹，或者产生激活、授权信息、不合理的个人使用数据留存等数据类使用痕迹；
（三）服装、鞋帽、箱包、玩具、家纺、家居类：商标标识被摘、标识被剪，商品受污、受损。
因而综上，要是只拆了一个外包装，一般商家没有理由不让退换货物，打折促销商品可能例外。希望我的回答能有所帮助，不足之处请多多见谅。

❺ 保健食品、化妆品特别规定

相关内容可见以下通知

国家食品药品监督管理局关于印发保健食品化妆品监督行政执法文书规范（试行）的通知
国食药监稽〔2011〕498号

❻ 监管食品和监管保健品化妆品你会选择哪一个

保健品

❼ 保健食品,化妆品卫生监督的具体含义指什么

要学习下法律法规。

❽ 食品药品监督管理局如何对化妆品进行监管

有专门的保健品、化妆品科室负责啊

❾ 国家食品药品监督管理局、卫生部关于进一步开展整治非药品冒充药品专项行动的通知的工作内容

（一）继续开展对药品经营企业的监督检查，重点对前一阶段整治中发现的非药品冒充药品违法行为比较严重的区域和药品经营企业进行检查。
（二）开展对基层医疗卫生机构和民营医疗机构监督检查，全面检查基层医疗机构中存在的以食品、保健食品、保健用品、化妆品、消毒产品、未标示文号产品冒充药品的违法行为。
检查中，一经发现上述产品在包装、标签、说明书中宣称具有功能主治、适应症或者明示预防疾病、治疗功能或药用疗效等行为以及产品名称与药品名称相同或相似的，一律予以暂停使用，并按照卫生部、国家食品药品监管局《关于整治药品经营企业非药品冒充药品行为的通知》（国食药监稽[2009]738号）要求进行处理。
（三）对在基层医疗卫生机构、民营医疗机构、药品经营企业监督检查中发现的非药品冒充药品的线索进行梳理，集中力量追根溯源，重点对未标示产品批准文号以及标示虚假、无效批准文号冒充药品的产品涉及的生产、经营企业和使用单位进行查处。
对未标示产品批准文号以及标示虚假、无效批准文号的产品冒充药品的，一律由食品药品监管部门按照假药依法查处。对假药涉及的生产、经营企业和使用单位，依法严肃处理并予以曝光。
（四）对查处中发现有涉嫌犯罪情形的，一律移交公安部门处理。