Smt工厂审核不合格项整改
『壹』 内审报告不符合项整改报告
。。。。。这个能汇编？只要是你审查的项目都有可能发生不合格，最多的也是实际上我们做得做多的是记录不完整。我可以给你一个样表。
不符合项报告
编号：qr8.2.2-04
序号：
受审核部门
部门负责人
审核员
审核日期
不合格事实陈述：
不符合标准条款：
不合格类型：
审核员：
部门负责人：
日期：
日期：
不合格原因及对产品质量影响的分析：
部门负责人：
日期：
建议的纠正措施计划：
部门负责人：
日期：
预定完成日期：
审核员认可：
日期：
纠正措施完成情况：
部门负责人：
日期：
纠正措施的验证：
审核员：
日期：
『贰』 TS16949审核不合格项整改措施，谢谢！
返工作业指导书遗失 原因分析：由于作业指导书没有合理有效的保回存，导致作业指导书遗答失， 纠正预防措施：对生产部作业指导书统一归类保存，同时做好作业指导书备份，防止作业指导书遗失，同时自查本部门其他作业指导书是否齐全，对本部门人员进行培训，杜绝此种情况继续发生。
同时你还要做好内审员的审核确认签字啥的！基本就全了 这种情况说没有太傻了 只能这样说呗
『叁』 ts16949第三方审核开的不合格项整改
我来说一说：
第一项，通止规为检测用的量具，要纳入计量器具管理，委外检定或内部校准。看描述是贵公司规定了内校，内部校准需要有校准的程序：一般为规定如何送检，谁来校准，校准周期，校准不合格如何处理等，其中还包含一些表格：送检单，校准计划，检准记录等。关键是还要有一套校准规范（类似游标卡尺的检定规程）。定期内校，才能保证通止规受控。
第二项：如果客户对特殊特性有要求，企业要进行识别，并在在控制计划中进行落实。看描述是贵公司对特殊特性进行了识别，但是没有和顾客要求进行对应。编制一张对应关系表，或者直接采用顾客要求的符号。这就是识别顾客要求，并要转化成企业内部控制文件。
5W就是who（谁），where（什么地方），when（什么时间），what（什么事），why（原因）从这五方面来描述清楚，并制定整改方案。
『肆』 内审中记录不合格的整改
标题：整改报告 抬头称呼：整改报告的主送部门 第一段，简述不合格情况，如内：*年容*月*日，在**单位组织的强制性认证检查中，我公司**产品的抽样检验中，出现**项不合格。 第二段，介绍整改措施，如：得知这一情况后，公司上下高度重视，主管副总经理召集了技术、质量相关部门，对出现不合格的原因进行了分析，并制定了措施。经分析认为，出现**不合格的原因是：1*****；2*****。针对以上情况，我公司采取以下措施：1****；2*****。 第三段，阐述整改已完毕，如需复查，则写明申请复查，如不需现场复查，则将整改相关记录复印件连同整改报告将主送部门。如：以上整改措施我公司自*月*日落实后，经质检部门连续对产品实施抽样检验，已无不合格项。针对**产品抽样检验出现的**项不合格，本公司已整改完毕，现申请贵单位前来复查(或：现将有关整改措施及其记录附后，请复查)。 最后，落款盖章，签署日期。
『伍』 体系审核不符合项整改 1. 怎么写根本原因 2.怎么整改
按照设计开发程序，完善或补充一些材料。
产品设计和开发的信息来版源：
a、依据顾客提出权的要求进行设计和开发。
b、依据社会的需求和市场调查自行设计和开发。
c、与总公司、科研院所合作，引进技术和图样；总公司下达的设计开发任务。
(5)Smt工厂审核不合格项整改扩展阅读：
质量体系审核有如下特点：
(1)质量体系审核以正规化、文件化的质量体系为基础。
质量体系审核要对质量体系的符合性、有效性和适宜性作出判断和评价，首先要求质量体系必须以正规化、规范化为基础，而正规化、规范化则要求文件化。只有建立文件化的质量体系，才能实施运作，才有比较和评价的可能，从而具备质量体系审核的必要条件。
(2)质量体系审核的系统性。
质量体系审核的系统性首先表现在审核是一种正式的活动，要求有组织、有计划、有步即并按规定的程序进行，对样本的选定、客观证据的收集、审核结论的得出、纠正措施的跟踪等都要有一套行之有效的程序和方法。
质量体系审核的系统性还表现在审核的重点是发现那些有关系统失效的客观证据审核发现的问题不能停留在表面上，而要系统地寻找造成不合格的原因。
『陆』 SGS 审核不合格项的原因与整改措施
原因你自己结合实际情况着写吧，别太假就好，一般写整改措施记得 持续跟进措施
『柒』 公司资质认证后，针对不合格项整改后，怎么写回复函
xx关于xx不合格整改项目，我司已按xx规范整改完毕，现请xx
『捌』 工厂验厂不合格，被指出加班时间过长，要求整改，不知道整改方案怎么写，有做过的朋友提供一下，谢谢。
减少加班，根据劳动法，每天加班一个小时，在不影响劳动者身体健康的条件下，每天最多不超三个小时，每月不超36个小时。