科室自备药品管理整改

① 1,质量负责人督促各岗位人员执行药品管理的法律法规及规范无记录12302怎么整改

无记录首先纠正，就是要有记录。
整改措施，制定监督检查的制度，在制度中规定监督检查的记录样式。然后提供一份按新制度执行监督检查的记录。

② 医技科室护士管理的抢救车过期药品更换后没签字的原因分析个整改措施

导语 一年之计在于春。护士长，新的一年开始了，你所在的科室，对科室里的抢救车进行规范化管理了吗？
话题
D医院急诊科，周一，又是一个崭新的开始。护士长安然晨会交接班刚结束，就开始到各病房巡视，最后，开始了每周两次的例行急救药品物品检查。
急救药品天天查、每周查、月月查，还是被她查出一些具体问题：抢救车里药品摆放不整齐、柜里有积尘、下层的气管插管全套物品，一次性喉镜片竟然在气管插管物品存放箱外面，更有甚者，速尿药盒里，竟然少了一支“速尿”！
急救物品“五定”管理，说起来容易，具体实施起来，尤其是在随时都有可能拉开场子抢救的急诊科，绝非易事！
延伸
春节过后，各医院护理部在多部门协助下，都在对本院各科室的抢救车进行规范化的管理，旨在提升全院护理人员的整体急救水平、切实保障患者安全。
医院可通过调查摸底，由护理部牵头，根据各病区、医技各科室的诊疗救治情况对抢救车药品、器械的配备种类、数量进行重审，并邀请急救经验老道、最有发言权的临床一线医生护士召开专题会议共同确定急救用物种类、规格、基数。组织临床管理经验丰富的护士长设计更新抢救车布局、修订管理制度等。并为整改后的抢救车制作示意图、彩页、活页，督导各科室规范使用。同时，对全院护理人员进行相关知识技能培训、考核。
调查摸底
抢救车的规范化管理，不能只停留在口头、书面上，而要落实在具体的护理管理行为中，具体的实施上，护理部可给各科护士长下发同步排查、摸底任务，然后，一一上报。如此，全院各科室的抢救药品“基配”情况，就能一目了然，护理部在进行专题统筹管理时，也能做到心中有数。
配备重审
急救药品管理不善，药品丢失、过期等情况的出现，也是科室损耗的一部分。尤其是年年过期的急救用品，护理管理上，就要重新对其审视，是不是临床医生的用药方案与习惯，有了转变？这种年年都会出现过期的急救药品，到底有没有必要配备？配备的这些急救药品，是不是临床一线抢救时，使用率最高的？
共同确定
每年的年初，尤其是各项工作都已步入正规的年后，都是各项工作需要重新开端的时候。此时，护理管理上可以由护理部牵头，根据病区、医技各科室的诊疗救治情况对抢救车药品、器械的配备种类、数量进行重审，并邀请急救经验老道、最有发言权的临床一线医生护士召开专题会议共同确定急救用物种类、规格、基数，做到急救药品的更新换代，与时俱进。
修订制度
护理部起到领头羊的作用，组织各科室临床管理经验丰富的护士长，根据各科室实际情况，设计抢救车布局、修订管理制度。各科急救药品不求全院统一，力求突出科室特色，能为急救工作所用。但每个抢救车上一定要有抢救车布局图。一切从急救出发，一切以急救患者为中心。
整改制作
各科急救药品不求全院统一，但一定要有抢救车布局图，且布局图统一贴放在抢救车上盖右下角位置（或约定的醒目位置）。护理部组织并指定制作，整改后的抢救车制作示意图、彩页、活页，督导各科室规范使用。
技能培训
护理管理层牵头，组织人员，对全院护理人员进行相关抢救知识与技能培训。
专题考核
分批、分层次的知识与技能培训结束后，护理管理上还要对培训的效果，来个测评——组织专题考试，对护理人员的掌握程度进行考核，以进一步强化基础知识和技能，真正促进护理质量的提升，有效保障急救护理安全。

③ 食品药品整改报告交到哪个部门

食品药品监督管理局的主管部门部门（机构）是同级人民政府。 国家食品药品监督管理总局是国务院直属的正部级行政管理机构，由国务院直接管理；省、市、县食品药品监督管理局分别是同级人民政府直属的正厅级、正处级和正科级行政管理机构，分别由省、市、县人民政府直接管理，同时接受上级食品药品监督管理机构指导、监督。 我国各级食品药品监督管理局是负责所属各行政区域内食品（含食品添加剂）、药品（含中药、民族药）、医疗器械、保健食品、化妆品（以下统称为食品药品）监督管理的政府直属机构， 加挂同级食品药品安全委员会办公室牌子。 注：我国以前食品药品监督管理局的管理体制是属地政府和上级食品药品监管局双重管理。2008年11月10日，国务院办公厅下发《关于调整省级以下食品药品监督管理体制有关问题的通知》，撤销食品药品监督管理机构省级以下的垂直管理，改为由地方政府分级管理。 由此加强了地方对于食品药品监督管理的各部门协调，强调了地方对于食品药品监督管理的责任

④ 质量管理人员不熟悉药品监督管理法律的整改措施

1、需要整改的条款：12602：质量管理人员不熟悉药品管理法律法规及GSP相关规定；
原因分析：企业质量管理人员没有认真学习好药品管理法律法规及GSP相关规定。
整改措施及相关证据：由企业质量负责人及时重新认真学习药品管理法律法规和GSP相关规定。
整改结果：企业质量管理人员经过认真学习已经熟悉药品管理法律法规和GSP相关规定。
预防措施：企业质量管理人员在以后工作中加强药品管理法律法规和GSP相关规定。

⑤ 我开了一家小型餐厅、今天食品药品监督管理局给我发了个整改通知， 让我加了一大堆东西，我该怎么办

本人内部人士。
下达了整改要求，就要整改。
从你的角度，这样整改，更卫生。
从执法角度，这样整改，是按上级文件规定的。
如果想要合法的，发展的经营，必须要按规矩来的。
建议，立即按要求整改，改完了，要向当地食药监局，上交整改报告，报告整改情况。