ts16949第三方审核不合格整改
A. 大家好，请问下，门公司刚申请了TS16949第三方审核，其中有一项不符合项为制造过程设计输出不是有效的
1、 因为你所写的不抄是很详细，我的推测大体上是：在第三方审核时开具了一份不合格报告，判标准为不符合7.3.3.2条款的要求。
2、不知你是否了解的很清楚，过程特性和产品特性是特殊特性的二种形式，该产品的控制计划中是不是只没有包括过程特性。
3、控制计划中没有包括产品的过程特性，实际上是产品质量策划时过程识别不充分，按标准就是7.3.1.1条多方论证未开展和不充分。
4、不合格报告”制造过程设计输出不是有效的”，实际上是制造过程设计输入出现了问题造成的，未识别制造过程设计输入要求、评审也未实施、或只走过场而造成的。
5、搞清楚了上述产生的原因，具体的改进措施就好制定了。
B. TS16949三方认证审核有一项不合格项，怎么整改（临时和永久措施）
你要认真分抄析造成作业指导书与控袭制计划不一致的原因是什么，才能有针对性地制定出有效的措施实施改进。
临时措施：由工艺（技术）员进行确认，对现场使用的作业指导书按控制计划中过程要求参数进行修改，将电流、电压修改一致。
永久措施：对作业指导书进行文件更改（文件固化）。由工艺技术员对已发放的、现场使用的作业指导书全部予以收回，经技术部按文件修改流程对作业指导书进行修改，将电流、电压与控制计划修改一致。
要保持控制计划、作业指导书的一致性，需要对所有的控制计划、作业指导书这二个文件中的过程参数、工艺尺寸重新进行校对，这是最直接有效的办法。
C. TS16949审核不合格项整改措施，谢谢！
返工作业指导书遗失 原因分析：由于作业指导书没有合理有效的保回存，导致作业指导书遗答失， 纠正预防措施：对生产部作业指导书统一归类保存，同时做好作业指导书备份，防止作业指导书遗失，同时自查本部门其他作业指导书是否齐全，对本部门人员进行培训，杜绝此种情况继续发生。
同时你还要做好内审员的审核确认签字啥的！基本就全了 这种情况说没有太傻了 只能这样说呗
D. TS16949第三方审核开出的不合格项原因和整改
一、不合格的复原因：1、项目小组（技制术部）技术人员在编制作业指导书时不仔细；2、文件审核人员未认真进行审核并发现特殊特性未标识的问题
二、整改措施：1、对某产品的作业指导书进行更改，将特殊特性在文件上进行标识；2、对所有相关文件如图纸、FMEA、控制计划、作业指导书等文件进行检查，查看是否对特殊特性进行了标识，标识是否一致；3、对未按要求对特殊特性进行标识的文件进行修改。4、附上整改的证据。
E. 公司刚进行了TS16949第三方的审核，其中有一项不符合项为，公司不能提供出对供方质量体系进行开发的证据
原因应该是未按照TS要求对供应商进行质量体系开发以达到符合质量体系为目回标
你要做答的是
1、对供应商的体系现况进行评估，可做《供应商评审表》
2、对供应商的体系提出改进意见，不一定都要通过TS，但要有符合ts的管理，特别是“产品和过程的实现”这一块
3、要求供应商提供PPAP给你们
4、有必要的话对供应商进行培训提高
5、持续对供应商进行考核
F. TS16949第三方审核开出的不合格项
首先问你一个问题，你是质量管理员、还是内部质量审核员、还是.......?
但不管你是哪一类一员，做为质量部门的人员或者是管理人员既然贯彻了TS16949标准，就要对标准有所熟悉和了解，掌握质量管理的一些最基本的知识，否则体系的贯彻和实施是不可能到位的，具体操作过程中可能会出现30个、300个不合格项。
在这里我只能讲一个事例，不可能对你所说的三个一一进行分析，留给你自己思考：
“特殊特性未在过程文件中标识清楚”：原不合格报告是这样开的吗？不合格条款呢？应该是判不符合ISO/TS16949：2009标准中的7.3.2.3条款。
一、在解决上述问题之前你还必须弄懂：
1、什么是特殊特性：标准3.1.1 特殊特性 special characteristic
可能影响产品的安全性或法规符合性、配合、功能、性能或其后续生产过程的产品特性或制造过程参数。
2、过程控制文件有哪些？包括3、对特殊特性怎样在过程控制文件中进行标识：用顾客的特殊特性符号或组织的等效符号或说明来加以标识，以包括对特殊特性有影响的那些过程步骤。
二、原因分析：可能有多种原因，但具体是什么原因只有你们自己是最清楚的。
1、多功能小组（项目小组下同）未对产品的特殊特性进行识别或策划；
2、多功能小组没有与顾客进行沟通，了解顾客是否有特殊特性的定义并提供特殊特性的标识要求；
3、顾客没有特殊特性要求，多功能小组没有对特殊特性进行定义并识别；
4、顾客有特殊特性要求，文件编制人员对特殊特性不了解，在文件编制过程中没有运用并进行标识.......
三、纠正措施:针对上二（2）进行回答：
1、由多功能小组与顾客取得联系，确定是否有特殊特性要求及标识方法；
A)、如果顾客有上述要求，要求顾客提供哪些（尺寸、功能、性能、过程）是特殊特性，对这些特殊特性怎样进行标识，标识符号是怎样的；
B)如果顾客没有特殊特性要求，由本组织的多功能小组进行识别并确定标识的方法、具体标识的符号（文件）；
C）顾客有要求并规定的采用顾客的，顾客没有规定要求的，采用组织自己确定的特殊特性标识。
2、对进行修改，将特殊特性符号运用到这些文件中。（提交顾客确定的特殊特性要求文件、组织自己确定的特殊特性文件、已修改加入特殊特性符号的图样、FMEAS、生产工艺、控制计划和作业指导书作为纠正措施已完成的证据）
G. TS16949 外审 不合格项整改表中的几种“措施”如何理解 求高手解答，谢谢。
系统措施，借鉴APQP手册：产品和过程质量体系评审，“产品质量策划小组可对制造厂的质量体系手册进行评审，生产产品所需的任何额外的控制和/或程序上的更改都应在质量体系手册中予以体现并且还应包括在制造控制计划中，这成为产品质量策划小组基于顾客输入、小组经验和以往经验对现有质量体系的一个改进机会。”可以很清楚的看出，所谓系统措施，纠正你所确定的措施，在经过验证有效后，应全部纳入 TS系统，或者，你确定的纠正/预防措施 是公司TS体系或控制计划中早已规定了的。
H. 我公司要做TS16949认证，没有内审员资格证书能做内审员吗
不能。标准对内审员有能力要求（请参阅9000及19011），并未提出内审员证书的要求；目前没有看到其他相关文件对内审员有强制资格证书要求；单位如果自己规定了内审员必须获得培训合格证的话，另当别论。
(8)ts16949第三方审核不合格整改扩展阅读：
为了协调国际汽车质量系统规范，由世界上主要的汽车制造商及协会成立了一个专门机构，称为国际汽车工作组 （International Automotive Task Force，简称IATF)。
IATF的成员由如下9家整车厂：宝马(BMWGroup)，克莱斯勒(Chrysler LLC)，戴姆勒（Daimler AG）。
菲亚特(Fiat Group Automobiles)，福特(Ford Motor Company)，通用（General Motors Corporation），标致（PSA Peugeot Citroen）。
雷诺（Renault）和大众(Volkswagen AG)以及5个国家的监督机构：美国国际汽车监督局（IAOB），意大利汽车制造商协会（ANFIA）。
法国车辆设备工业联盟（FIEV），英国汽车制造与贸易商协会（SMMT）和德国汽车工业协会-质量管理中心（VDA-QMC）组成。
I. ts16949第三方审核开的不合格项整改
我来说一说：
第一项，通止规为检测用的量具，要纳入计量器具管理，委外检定或内部校准。看描述是贵公司规定了内校，内部校准需要有校准的程序：一般为规定如何送检，谁来校准，校准周期，校准不合格如何处理等，其中还包含一些表格：送检单，校准计划，检准记录等。关键是还要有一套校准规范（类似游标卡尺的检定规程）。定期内校，才能保证通止规受控。
第二项：如果客户对特殊特性有要求，企业要进行识别，并在在控制计划中进行落实。看描述是贵公司对特殊特性进行了识别，但是没有和顾客要求进行对应。编制一张对应关系表，或者直接采用顾客要求的符号。这就是识别顾客要求，并要转化成企业内部控制文件。
5W就是who（谁），where（什么地方），when（什么时间），what（什么事），why（原因）从这五方面来描述清楚，并制定整改方案。
J. TS16949第三方审核发现设备没有做预见性维护，怎样回复改善对策
其实这个不符合项很多审核老师都会开，因为真正实施好的难度很内大，整改难度不言容而喻，第一步检查一下你的设备的履历表是不是记录完善，有没有正常的设备保养计划（预防性维护），如果这些资料是比较齐全的，那么接下来就对设备履历表中的内容进行分析，比如什么设备出现什么故障的机会比较多，出现的频率大概是多少，故障的主要原因有哪些。根据你的统计结果再制定进一步的预见性维护计划。预见性的维护计划应该根据设备履历表适当的进行周期性的更新。