认证要求整改后怎么办
Ⅰ ISO9001审核完成后多久出证书整改报告已经提交审核员了。
一般整改报告认可后一个月左右。
Ⅱ TS16949三方认证审核有一项不合格项，怎么整改（临时和永久措施）
你要认真分抄析造成作业指导书与控袭制计划不一致的原因是什么，才能有针对性地制定出有效的措施实施改进。
临时措施：由工艺（技术）员进行确认，对现场使用的作业指导书按控制计划中过程要求参数进行修改，将电流、电压修改一致。
永久措施：对作业指导书进行文件更改（文件固化）。由工艺技术员对已发放的、现场使用的作业指导书全部予以收回，经技术部按文件修改流程对作业指导书进行修改，将电流、电压与控制计划修改一致。
要保持控制计划、作业指导书的一致性，需要对所有的控制计划、作业指导书这二个文件中的过程参数、工艺尺寸重新进行校对，这是最直接有效的办法。
Ⅲ ISO9000体系认证的不符合报告怎么整改
重新申购一台储气罐
可能是整改措施之一。
不清楚不符合什么？
Ⅳ 药店gsp认证为通过，要求限期整改后重新认证，期限是三个月。请问具体法律依据是什么
具体的法律依据是根据《药品管理法》，《零售药店GSP认证管理条例》的相关法律规定
Ⅳ 新版gsp认证整改后还来检查吗
这个需要看给您的认证报告时如何开的？
一般会有以下几种情况：
未发现不符合项，直接通过（这种很少）
发现不符合项，需爱提交整改资料，不需要现场验证
发现不符合项，需爱提交整改资料，需要现场验证
发现严重不符合项，认证不能通过，需要重新审核（这种情况也不多）
看看您的审核报告时哪一类。
Ⅵ 公司资质认证后，针对不合格项整改后，怎么写回复函
xx关于xx不合格整改项目，我司已按xx规范整改完毕，现请xx
Ⅶ gsp认证不合格项目整改 怎么写
给你一个范本你照样写就行了【药品经营企业】GSP认证现场检查不合格项目整改报告(范本) 。
XX市×××药店 GSP认证现场检查不合格项目整改报告
XX省XX市食品药品监督管理局：
受XX省药品认证管理中心委派的检查组于2011年×月×日依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》对我药店的经营和质量管理情况进行了全面的检查。检查项目XXX项，其中关健项目XX项，一般项目XX项，总体情况如下：
严重缺陷：0项
一般缺陷：4项
7708饮片斗前应写明正名，我店个别中药饮片斗前没有写正名。
7713陈列药品分类摆放不规范，个别类别标签摆放不准确。
7802企业对陈列药品质量检查和记录不全面。
7901冷库未实行色标管理。
针对以上GSP认证现场检查不合格项目情况，本药店及时组织全体员工认真学习《药品管理法》、药品“GSP"管理规范和其他有关法律法规。认真进行整改，提出整改措施，责任到人。为此，本药店就GSP认证现场检查不合格项目整改情况向XX省食药监局XX市食药监局报告。
XX市×××药店
GSP认证现场检查不合格项目的整改
序号 缺陷项目 整改措施 责任人 完成时间
（7708）
（7713）
（7802）
（7901）
例如：（7708） 缺陷项目：饮片斗前应写明正名，我店个别中药饮片斗前没有写正名。 整改措施：填写检查组提出存在问题以后，本店要求中药柜营业员和本店质量管理人员认真学习《药品管理法》和药品相关法律法规，立即纠正错别字，目前中药饮片斗前已经改写为正名。责任人 填中药饮片营业员、质量管理员。完成日期：填检查组规定整改日期以内。
其余3条（7713）（7802 ）（7901 ）你根据（7708）的模式填写就行了呀。（比如：陈列药品分类摆放不规范的已经重新按规定摆放。陈列药品质量检查和记录已经补充完全，冷库已经按规定全面实现色标管理等等。可以把重新补充的材料或记录，必要时附上照片一并送到药监局）
注：如果是“药品批发企业”我药店改成“我公司或我部”，XX市×××药店改成“XX市×××药品批发公司或部”。
Ⅷ 9000认证审核完，整改后好久能发体系证书
一、时间一般一个周至一个月；
二、具体要与认证公司协商好，只要整改迅速、符合要求，一个周没问题。
三、说白了，认证证书的发放是必须的，快慢主动权在咱们。
Ⅸ ISO9000体系认证的不符合报告怎么整改
先原因分析，为什么不能提供压力容器经检验合格。-----一般都版是不知道该要求。
采取纠正权和纠正措施：A。联系有资质部门对压力容器年检（前提是你的压力容器有到质监局备案）B.对压力容器配套使用的压力表（半年/次外校）、安全阀（1年/次外校）委外检定。C.将压力容器及配件年检、特种设备年检纳入年度校准计划中并由专人负责。
Ⅹ 3C认证不合格怎么整改。后面的纠正措施该怎么简述
将纠正措施这一块的工作完成，应当没有什么问题了！关于如何回复，我想简单：将如何有一个永久的纠正方法描述出来，并附证据，差不多了！不用紧张，祝你成功！