医疗用品审批
⑴ 公司经营范围怎么写
回答：给你几类公司经营范围参考下一、服务型企业经营范围参考（一）服务类电脑图文设计制作、企业形象策划、展览展示服务、市场调研、摄影服务、资料翻译服务、礼仪服务、赛事活动策划、公关活动策划、快递服务、室内保洁服务、婚庆礼仪服务、餐饮管理、其他居民服务、市政工程配套服务、（放地产开发、物业管理1年期）（二）咨询类房产咨询、商务咨询、旅游咨询、财务咨询、理财咨询、劳务咨询、投资管理咨询、投资管理、企业管理咨询、企业营销咨询、人力资源咨询（三）安装维修类电器安装、制冷设备安装、水电安装、机电设备安装、网络布线、电脑安装维修（四）工程、设计类建筑工程、市政工程、绿化工程、园林工程、室内装潢、建筑设计、景观设计、室内设计（五）科技类技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务二、商贸型企业经营范围参考1、百货（日用百货、服装服饰、皮革制品、鞋帽、洗涤用品、化妆品、护肤用品、摄影器材、玩具、音响设备及器材）2、文化办公用品（纸制品）3、包装材料4、工艺品（工艺礼品、金银首饰）5、化工原料及产品（除危险品）6、五金交电（家用电器、自行车、钢丝绳、阀门、管道配件、轴承、电线电缆）7、电子产品、通讯器材（除卫星天线）、通信设备、通讯设备（除卫星天线）、仪器仪表8、机电设备及配件（电动工具、制冷设备、压缩机及配件、工量刀具）、机械设备及配件9、计算机软硬件及配件10、食品（包装食品、速冻食品、糖果、饮料、糕点、水果、水产、南北干货、土特产、粮油制品、炒货、奶制品、调味品、保健食品、肉制品、植物油、茶叶、食用香料、食品添加剂、酒）11、塑料制品（橡胶制品、塑料制品）、金属制品12、建筑材料（金属材料、钢材、石材、黄沙、木材）13、装潢材料（水暖器材、卫生洁具、陶瓷制品）14、酒店设备15、家具（办公家具、家具用品）三、生产加工型企业经营范围参考机械设备及配件生产加工、服装服饰加工、鞋帽加工、床上用品生产加工、纸制品加工、木制品加工、电子元器件生产加工、竹木加工、金属门窗加工、五金加工、塑料制品切割、冲压加工、混凝土加工四、前置审批参考1、医疗器械销售、生产（一类医疗器械除外）（区药监局）、药品（区药监局、卫生局）2、图书报刊、报刊出版物零售、印刷（区文化管理所、市新闻出版局）3、音像制品销售（区文化管理所）4、酒类批发（区酒类专卖局）5、食品（区卫生局）6、医疗结构设立（区文生局）7、烟销售（烟草专卖局）8、餐饮（区环保局、区文生局、区消防处）9、旅馆、客房（区公安局、区消防处、区卫生局）10、塑料制品、水性涂料生产加工（区环保局）11、道路运输、水陆运输（交通局）12、汽车、摩托车维修（市交委维修管理处）13、人才中介（区人事局）14、劳务服务（区劳动局）15、废旧金属收购（区公安局、区环保局）16、成品油经营、储存（市经委、公安局）17、加工、销售、回收金银（市人行金融处）18、文物经营（文物管理委员会）19、经营性舞厅（市文化局、文生局、公安局、消防处）20、国画书法（市文化局）21、咖啡馆、酒馆（卫生部门、公安布门、市酒类专卖局）22、报关业务（海关总署）23、水泥生产（市建委）24、航空运输销售代理业务（民航中南管理局）25、化妆品生产（市卫生局）26、工程承包（市建设委员会）
⑵ 如果做美容服务业，需要健康证吗
根据《公共场所卫生管理条例》规定，从事食品生产经营，公共场所服务，化妆品、一次性医疗卫生用品等专业生产，有毒、有害、放射性作业，幼托机构保育这五大行业的相关人员必须拥有健康证。美容服务业属于公共场所服务行业，必须办理健康证。
健康证的定义
1、根据《食品安全法》、《公共场所卫生管理条例》等法规，从事食品生产经营，公共场所服务，化妆品、一次性医疗卫生用品等专业生产，有毒、有害、放射性作业，幼托机构保育这五大行业的相关人员必须拥有健康证。
2、健康检查主要涉及的疾病为：痢疾、伤寒、活动期肺结核、皮肤病（传染性）和其他有传染性的疾病。如果查出患有这些疾病，则不得从事理发美容、直接接触入口食品、公共浴室等直接为顾客服务的工作，需治愈后方可工作。
3、我国于2009年6月1日正式实施新的《食品安全法》，7月20日又出台《实施条例》 ，允许乙型肝炎病毒携带者从事食品行业。所以说，乙型肝炎病毒携带者也是可以合法办理健康证的。
4、健康证检查项目：常规内外科体格检查；肝功能一项（ALT）；大便培养（痢疾、伤寒杆菌），胸部透视。
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办理意义
一、卫生监管部门定期开展对餐饮单位、公共场所从业人员健康证持证情况专项整治工作。对无证上岗人员实施责令限期改正的行政处罚。执法人员要坚持教育与处罚相结合原则，寓服务于监督之中，耐心进行卫生法相关内容的宣传教育。
二、为保证广大消费者行使监督权，卫生监管部门应要求从事餐饮、理发、浴池等服务行业的人员在工作期间佩戴健康证。
三、经营者和服务人员要明确持证上岗的重要性，自觉主动地参加每年健康体检和卫生知识培训。
健康检查
健康检查主要涉及的疾病为：病毒性肝炎、痢疾、伤寒、活动期肺结核、皮肤病和其他有碍健康的疾病。如果查出患有这些疾病，则不得从事直接接触入口食品、理发美容、公共浴室等直接为顾客服务的工作，需等到治愈后才可以工作。
参考资料来源：网络-健康证
⑶ 科学防疫守护健康主要指的是什么
1、遵循科学规律
“医疗救治急不得，要用科学方法避免恐慌。”在武汉，很多医护人员说过这样的话。他们中，有临床治疗的专家，有隔离点检测的护士，也有科研院所的工作人员。正是临床、科研、防控领域的不同人员协同参与，一系列科研成果迅速在疫情防控第一线投入应用。
2、找到科学答案
疫情发生后，高等院校、科研院所和科创企业发挥优势，在抓生产、保供给的同时，紧急开发新技术、新产品。科技部批复支持的5种疫苗在紧锣密鼓地进行，部分疫苗预计在4月份开始临床或应急使用。在核酸检测方面，最新审批上市的试剂盒基于恒温扩增芯片技术，一次能快速检测6种呼吸道病毒。
3、共筑科学后盾
坚持不懈做好疫情防控关键靠社区。
科学防疫是一项系统工程，是一场全民工程，也是一场智慧工程。正因为有了广大科研工作者的科技攻关力度，有了相关部门实事求是的科学态度，有了人民群众科学理性的社会心态，我们打赢这场阻击战才有了信心，有了武器，有了策略。
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会议强调，要坚决落实应急响应措施，全力遏制疫情蔓延势头，全力以赴加强重点关键部位的防控，加密加严疫情发生地、人员密集公共场所、农村、学校等区域的防控措施，强化消毒、通风、体温监测等必要措施，最大限度减少发病率，防止疫情扩散蔓延。
1、全力以赴救治患者、保护医务人员，坚持集中患者、集中专家、集中资源、集中救治的原则，减少死亡病例发生；加强医护卫生人员防护，做好发热门诊和门诊急诊的管理，严防医院成为疫情传播地。
2、全力以赴做好疫情监测和报告，严格实行零报告制度，落实早发现、早报告、早诊断、早隔离和集中救治措施，坚决杜绝晚报瞒报漏报，坚决隔离和控制传染源。
3、全力以赴提升公众自我防护水平，加强疫情防控知识教育和群众防护用品供应，提升公众自我保护意识和能力。全力以赴加强舆情监测和引导，及时发布疫情信息，主动回应社会关切，维护正常社会秩序。
4、全力以赴做好防疫保障，落实患者救治费用负担政策，加强防疫药品物资生产调度，确保供应充足、价格稳定。要坚决落实疫情防控责任，压实属地责任和部门责任，严明工作作风和工作纪律，克服松懈厌战情绪，发扬连续作战精神，坚决守护好人民群众的生命安全和身体健康。
⑷ 开药店需要什么条件
现在有人戏言，过去银行网点多如牛毛，现在开药店的满大街都是。实际上，开药店的高利润和低风险投资一般人是不知道的。
而且现在城里人拿医保卡可以到处买药，一般人遇到药价较高，也不会太在意。更关键的是，药店还进行多种经营，尽可能把客人的需求留在店内。这样开药店就获得丰厚利润，就会吸引更多的人开药店。
⑸ 卫生部关于消字号批件的规定
1、由于消字号产品存在着安全隐患，卫生部于2005年5月下发了《关于消毒产品标签说明书管理规范》和《关于调整消毒产品监管与卫生许可范围的通知》。
2、《关于消毒产品标签说明书管理规范》第四条规定：未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号。
3、《关于消毒产品标签说明书管理规范》第二十条规定：自2006年1月1日起专用于人体眼睛等特定部位的抗(抑)菌制剂卫生行政部门不再纳入消毒产品进行受理、审批和监管，同时对于已获卫生用品备案凭证的该类产品不得再以消毒产品的名义销售。
4、按照卫生部和药监总局的有关规定：我国对医药保健品和国产特殊用途化妆品、进口（特殊）化妆品实行卫生许可证、消毒用品、保健用品等实行部委审批制度，产品必须严格履行卫生部规定的一套检测、报批程序，方可取得合法的卫生许可批件。
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消毒产品卫生监督工作规范
第一条 为保障公众健康，规范消毒产品卫生监督工作，根据《中华人民共和国传染病防治法》（以下简称《传染病防治法》）、《消毒管理办法》等有关法律法规规定，制定本规范。
第二条 本规范所称的消毒产品卫生监督，是指县级以上地方卫生计生行政部门及其综合监督执法机构依据《传染病防治法》、《消毒管理办法》等有关法律法规规定，对消毒产品生产企业、进口消毒产品在华责任单位以及消毒产品的经营、使用单位进行卫生监督检查的活动。
第三条 按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类管理。
第一类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤黏膜消毒剂，生物指示物和灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械，以及抗（抑）菌制剂。第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。
同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。
第四条 县级以上地方卫生计生行政部门负责消毒产品卫生监督能力建设，保障人员配备，合理配置工作装备，并将监督抽检等工作经费纳入预算管理。
第五条 县级以上地方卫生计生行政部门及其综合监督执法机构在开展消毒产品卫生监督时，适用本规范。
⑹ 国药准字号和健字号有什么区别
区别在于定义和用处不一样。
定义：
国药准字：是经过国家食品药品监督管理局批准的，颁发给生产企业的允许该企业生产该品种的批准文号，它是个性化的，每个生产企业每个生产品种都有自己独有的批准文号。根据国家药监局规定，自2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号，格式是：国药准字+1位拼音字母+8位数字，字母用拼音字头表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。
健字号：是06年以前国家药监局批准的达不到药品标准但具有一定保健作用的食品，现在健字号已经取消批准了，现在市场上已经停止流通了，也就是说现在市场上如果有健字号的，全部都是违法的假冒产品。
作用：
对于药品，现在国家规定统一使用的批准文号是“国药准字”号，即平常所说的“药字号”。根据国家药监局规定。
保健品的批准文号则是“卫食健字”或“国食健字（）第××号”。其中2003年以前通过审批的批号是“卫食健字”，2003年以后通过审批的批号是“国食健字”。
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在现行《药品管理法》中规定，生产药品“需要经过国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。所以，现在如果我们在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品，因为已经过了国家药监局规定的有效期，均可视为假药。
为了保证临床用药安全，1999年以后，国家将过去的地方药品标准，提升为国家药品标准，对“X(省)卫药准字”的格式的药品进行清理整顿，对符合国家标准的药品核发“国药准字”的批准文号。