化妆品审批
Ⅰ 一个已经注册的化妆品牌子，产品过审，每一次换包装是否必须报审批
必须滴，否则怎么确定哪个有权利
Ⅱ 化妆品特征产品 什么机构审批
化妆品特征，那要看你最终的定义是化妆品还是其它产品，如果只是单纯的定义为化妆品，那就是在国家食品药品监督管理总局办理，或工厂所在地省局办理！
2018年10月开始，开始了10多个省份的试点，这一部分的进口化妆品审批在省局办理。
Ⅲ 出口化妆品时，需要《进出口化妆品标签审核证书》
看各国的法律规定了，进口的中国的化妆品是需要标签审核证书的，出口的不是很清楚，一般按照各国的规定，基本都会要的，希望能够帮到您！
Ⅳ 化妆品备案审核显示要提供命名依据和标签说明是什么意思
为什么要叫 这个名字；
标签内容，就有配方、使用说明、生产地址，日期，企业、批号等等
Ⅳ 化妆品三证包括哪些，请详细解释谢谢
说到化妆品三证，有两种概念。“化妆品生产三证”，“进口化妆品三证”
何谓化妆品生产三证？
化妆品生产厂家在生产化妆品前，必须取得营业执照、卫生许可证、生产许可证等，方可进行生产。
一证： 营业执照－－在工商行政管理部门办理。
二证：卫生许可证：普通化妆品在省卫生厅卫生监督处申报， 通过省卫生防疫站检测后，由卫生厅发证。特殊及进口化妆品，到中国预防医学院环境卫生监测所办理。
三证：生产许可证：在技监部门或轻工业部门申请。
这些就是国内化妆品生产厂家在开始生产化妆品之前必须要办理的证件。显然这些证件是要求化妆品生产厂家到相关部门去办理，别的零售或批发商家无权申请或拥有。
何谓进口化妆品三证？
一证：入境货物检疫证明
二证：进出口化妆品标签审核证书
三证：化妆品检验检疫CIQ标志
目前多数商家提供的就应该是这些证件。即使有这样的三证我们也要理性的判断，才能确定它的真伪。
我们来分析一下。
一证：入境货物检疫证明
同样的一个SKII神仙水，在正规的专卖店与小型不正常规的化妆品销售店竟有几十甚至几百倍的差距。虽说化妆品行业是个暴利的行业，但差距这么大，是不是有些离谱了呢？进口化妆品在商场中的价格是在缴纳关税、增值税和消费税后，再根据企业与市场供求情况综合核定的。商家承诺提供入境货物检疫证明，就是说已经交纳了上述的关税，交纳上述关税后如果价格还是极低，消费者可注意了。
二证：进出口化妆品标签审核证书
很多在国外畅销的产品，在中国市场上却找不到专卖店。它们不是不想在中国开店，而是还没有通过中国质量监督，卫生等部门的产品成分审批，就是上面的化妆品生产三证，要通过这个审核标准，那可不是一天两天的事情。但是很多在中国根本就没有申请，或还没有通过卫生许可的进口化妆品，怎么可能有进出口化妆品标签审核证书呢？这些是化妆品生产厂家直接向中国有关部门申请批准才能得来的。
三证：化妆品检验检疫CIQ标志
Ⅵ 进出口化妆品需要药监局审批吗
需要的，
进口化妆品申报流程包括中华人民共和国国家食品药品监督管理局对进口化妆品及国产特殊用途化妆品实行申报审核制度。进口化妆品需领取《进口（非）特殊用途化妆品备案凭证》、国产特殊用途化妆品需领取《国产特殊用途化妆品卫生许可批件》（均简称《批件》），未领取《批件》的进口化妆品及国产特殊用途化妆品不得在中国大陆市场上销售；国家将对未领取《批件》而在中国市场上销售的国产特殊用途及进口化妆品进行处罚。
Ⅶ 化妆品特证正在申请审核期间可不可以生产销售
如果碰到打假的会被工商罚吧，概率很低
Ⅷ 化妆品厂第三方审核主要是审什么
第一条 产品的中文标签、说明书应当符合有关化妆品标签说明书管理的相关规定。产品中文名称应当符合化妆品命名规定要求。
第二条申报资料中的化妆品行政许可检验报告应当符合化妆品卫生规范及化妆品行政许可检验规范等有关要求。
第三条申报产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料应当符合化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南及相关要求。
第四条功效成分使用依据应当为相关实验报告或公开发表的科学文献资料，相关实验报告或科学文献应明确支持所宣称的功效。
第五条申报资料中生产和销售证明文件、原料质量规格证明等第三方出具的证明文件应当真实、合法，并符合相关要求。
Ⅸ 化妆品公司为啥上央视这么难，一大堆审核文件要求，大家有做过的吗
上央视是个很有权威的电视台，不是谁都能上的，商品要过硬，质量问题严格要求，层层把关。
Ⅹ 特殊化妆品备案的流程是什么需要什么资料
国产特殊用途化妆品备案流程：
（一）生产卫生条件审核
1、准备卫生条件审核资料，包括申请表，配方表，生产工艺简述及简图，生产许可证，抽样申请表，如果存在委托生产关系还应提供委托生产协议。（此处的配方表必须是在申报系统中填报的，带条码的打印配方表）
2、卫生条件审核资料企业盖章签字后，送当地省局申请审核。（可能会产生审评的费用，需遵循当地省局规定缴纳）
3、省局审核完成后，取回省局已经确认的卫生条件审核资料，等待样品封样。
4、封样完成后，即可进入检测阶段。
（二）产品检测：
1、交由备案公司审核配方，产品包装，编写送检资料，送CFDA认可的检测机构检测
2、检测机构检测，需时4-6个月（检测不合格，更换样品重新检测，检测费用需另付）
3、取得合格的检测报告，准备下一阶段申报资料
（三）报批过程
1、整理、完善申报资料，递交CFDA受理中心
2、资料通过形式审核，CFDA受理中心出具受理通知书（需时5个工作日）
3、化妆品评审中心审评（需时40个工作日）
4、需要补充或修正材料的，CFDA发出补正意见，补正后需上小会（需时90个工作日）
5、国家食品许可司化妆品处再次审核（需时20个工作日）
6、制证、发证（需时10个工作日）
国产特殊用途化妆品备案所需资料：
国产特殊用途化妆品行政许可申请表
产品名称命名依据
产品质量安全控制要求
产品设计包装(含产品标签、产品说明书）
检验报告
产品安全性评估资料
省药监局出具的审核意见
功效成份及使用依据的科学文献资料
产品技术要求（纸质文件和电子档）
样品