葯品自查整改報告

㈠ 葯店葯品安全專項整治自查自評報告怎麼寫

xx市 食 品 葯 品 監 督 管 理 局:

xxx大葯房接市局通知現將自查自糾報告匯報如下
:
1.企業依法經營,在醒目位置懸掛證照,並按規定接受年檢。

2.嚴格按照經營范圍,依法經營。

3.依據GSP標准,已制定一整套葯品質量管理制度,嚴格執行規章制度,並定期檢查。

4.企業已設立質量負責人,並負責處方的審核;從事葯品經營,保管,養護人員,都已經過了市葯監局專業培訓,並考核合格;企業全體員工,都進行了健康體檢,並建立了健康檔案;要求憑處方銷售的葯品,按處方銷售和登記。

5.營業場所寬敞明亮,清潔衛生,用於銷售葯品的陳列,溫控,調配設備齊全,在用的計量器具按規定檢測合格。

6.企業已建立首營品種和首營企業檔案,從合法企業進貨,並簽訂了有明確質量保障條款的協議書,購進發票完整。

7.購進的葯品嚴格按照規定逐一驗收,並建立了真實,完整的葯品購進驗收記錄。

8.葯品儲存按要求分類陳列和存放,處方葯和非處方葯,內用葯和外用葯,葯品和非葯品,都已分開存放。

9.店堂內沒有違法葯品廣告和宣傳資料。

10.經常組織員工開展業務及法規知識學習,並有記錄。

11.店堂內設有顧客意見簿,葯品質量監督崗。

12.營業人員著裝整齊,佩戴服務卡,做到文明,熱情,周到的服務。

特此報告,請審查. 。

xxxxxxxx大葯房

㈡ 求一篇關於醫院葯劑系統自查自糾報告的範文。

尊敬各位領導、在座的各位同仁：

按照醫院的安排，現就本人的工作進行總結和回顧，不妥之外，敬請大家批評、指正。2005年度本人在院黨、政領導的正確領導下，在科室全體同志的大力支持配合下，努力學習，積極工作，認真落實院科兩級負責制，帶領全體同志發揚吃苦耐勞、開拓創新的精神，為醫院取得良好的社會效益和經濟效益，作出了積極的貢獻，現將一年的工作小結如下：

一、認真學習馬列主義、毛澤東思想、鄧小平理論，實踐三個代表重要思想，遵紀守法，清政廉潔，模範遵守院規院紀，服從領導，透明管理，發揚奉獻精神，在科室人少、任務重的情況下，調動科室全體同志工作積極性，精誠協作，牢固樹立「院興我榮，院衰我恥」的思想。不計個人得失，工作積極主動，認真負責，為了工作加班加點是經常的事，但從未向醫院提過非分要求，也未報過一個加班。通過全科人員的共同努力，全年共購進葯品、器材x萬元，銷售葯品x萬元，超額完成了醫院下達的工作任務。

二、狠抓葯品質量，堅持葯品驗收、領葯、發葯「三把關」制度，堅持每月一次對葯房、庫房上架葯品的質量抽查，保證了所售葯品的質量。全年未發生任何假劣葯品事件和糾風投訴事件。

三、強化安全管理，堅持對科內各葯房每月一次的安全、衛生大檢查，消除了不安全隱患，堵絕了不安全事故的發生。

四、積極組織科內人員的業務學習和法律法規學習，提高了全科人員的政治業務素質。

五、積極組織召開全科人員會議，狠剎購銷領域中的不正之風，嚴禁葯劑人員參與葯品供應商的任何經營活動，嚴禁統方。

六、完成葯品、器械招標、議標工作，簽訂器械、葯品購銷合同20餘份，有效地保證了葯品，器械的規范化采購。

七、積極參與縣衛生局組織的法律法規培訓和繼續教育工作，提高了自身的綜合素質。

八、接受市、縣的葯監部門檢查三次，均受到了不同程度的好評。

九、嚴格執行國家物價政策，先後兩次將我院所售利潤較大的200餘種葯品進行大幅度降價，有效地減輕了患者的經濟負擔，取得了較好的社會效益。

十、配合市、縣級技術監督部門對我院部分醫療器械的抽驗、檢查工作，並組織維修各科器械40餘台，保證了臨床工作的正常開展。

十一、堅持每周下科室一次，密切聯系臨床，及時了解各科葯品、器材需求動態，了解葯品、器材使用後的信息反饋，保證了臨床葯品、器材的及時供應。

十二、組織全科人員進行了三次盤底工作，清理、清查了幾千種葯品、器材，均無帳物差錯現象。

十三、完善了葯品、麻醉葯品、衛生材料、低值易耗、固定資產等七本帳冊，及時核對了幾十家供貨單位在我院所供葯品、器材的進、銷、存狀況，有效地保證了醫院葯品、器材帳務的清楚、明白。

綜上所述，一年來我們在工作中取得了一定的成績，但也還存在一些問題。

一、在科室管理上，某些方面的管理欠科學和規范。

二、科室管理不大膽。

三、由於科內無器械維修人員，部分科室的儀器維修不夠及時。

四、葯品供應中偶爾有供應脫節現象。

上述缺點與不足，有待來年工作中克服、改正。

㈢ 葯品安全專項整治自查報告

葯品安全專項整治自查自評報告
按照山東省葯品使用單位安全專項整治的相關要求，我院回進答行自查自評，報告如下：
一、成立葯事部門負責葯品質量管理工作，職責明確。
二、建立健全葯品質量管理制度，定期進行檢查和考核。
三、購進葯品時，建立供貨單位和產品檔案，嚴格審核供貨單位、購進葯品及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業采購合法葯品。
四、建立並執行進貨檢查驗收制度。驗收和使用過程中發現假劣葯品立即停止使用並上報葯品監督部門。
五 實行葯品效期儲存管理，對效期不足6個月的葯品應按月報各使用科室進行促用。
六、驗收需保持冷鏈運輸的疫苗時，同時檢查運輸條件是否符合要求並做好記錄。
七、葯庫葯房面積達標，與生活區、診療區、治療區分開。
八、葯品儲存達到質量要求，庫存葯品按屬性分類存放。
九、葯品儲存設施設備齊全，定期進行檢查和保養。
十、麻醉葯品和精神葯品按規定管理，專櫃存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符。
十一、認真執行葯品不良反應監測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。

㈣ <葯品經營許可證>換證自查報告怎麼寫

《葯品經營許可證》換證的自查報告 北京**醫葯科技開發有限公司一、企業基本情況：北京**醫葯科技開發有限公司是從事葯品批發業務的有限公司。《葯品經營許可證》證號：，營業執照注冊號：，經營范圍：中成葯、化學葯制劑、、抗生素、生化葯品。《葯品經營質量管理規范》證書編號：*******公司設有四部兩室：質管部、采購部、儲運部、銷售部、財務室、辦公室。現有員工**人，其中執業葯師*人、中葯士*人。員工中具有醫葯相關專業以上學歷的13人，占員工總數65%，從事質量管理、驗收、養護、保管工作的6人，占員工總數30%。二、 管理職責：1、機構設置公司按現代企業制度規范運作，實行董事會領導下的經理負責制。公司質量小組負責貫徹落實國家有關葯品經營的相關法律、法規和規章制度，保障質管人員行使職權，監督、保證企業在依法批準的經營方式和經營范圍內規范從事葯品經營活動。公司成立了以總經理為首，質量負責人、業務負責人、和企業質量管理機構負責人在內的質量管理領導小組，制定了企業年度質量方針目標，並監督執行。2、規范質量管理、定期檢查考核質管部制定了相應的管理制度，根據本公司制定的制度，質管部、儲運部、銷售部、采購部對質量管理制度執行情況每季度進行自查有記錄；質管部在自查的基礎上對各部門崗位執行情況進行監督指導，對存在的問題下達整改通知，進行後續追蹤檢查；落實獎懲措施，保證制度、職責的有效實施。三、 人員與培訓1、 人員條件企業法人代表具有中醫師職稱，本科學歷，從事葯品經營管理11年；企業負責人為主任醫師，碩士研究生畢業，從事葯品經營管理11年；企業質量負責人為執業中葯師，本科學歷，從事葯品經營質量管理19年；質管部主管為執業葯師，具有大專學歷，從事葯品經營管理8年；質管員為執業葯師，具有大專學歷，從事葯品經營質量管理16年；驗收員1人為相關專業大專畢業，3年從葯經歷；養護員為相關專業大專畢業；從事質量管理、驗收、養護、保管人員全部符合崗位規定條件要求，持有相應崗位資格證書。2、健康體檢公司每年安排直接接觸葯品崗位的人員進行健康體檢，建有企業員工健康管理檔案；直接接觸葯品的人員健康檢查全部合格，沒有發現患有精神病、傳染病或其它可能污染葯品的疾病人員。3、培訓教育公司每年制定培訓計劃，其內容包括：有關葯品經營的法律法規、專業知識、職業道德等，按季度組織員工進行培訓，並建有檔案。四、 設施設備1、 營業、倉儲用房公司辦公地址位於朝陽區華威北里30號樓一層一號，面積66m2。倉庫用房位於豐台區**，面積**，高**，按用途分為常溫庫590m2，陰涼庫94.5m2，驗收養護室26.6m2，輔助用房88.9m2，儲運辦公室30m2。儲存作業區、輔助作業區、辦公生活區獨立分開，裝卸作業場所有頂棚，庫內「三色」「五區」標志明顯。庫內牆壁、頂棚和地面光潔、平整、門窗結構嚴密，拆零拼箱台和包裝物料儲存有固定區域並有標識。2、 設備齊全為葯品規范管理提供物質基礎保證常溫庫：地架、貨架、3塊溫濕度計、換氣扇；陰涼庫：地架、2塊溫濕度計、2台冷暖空調、3台冰箱；驗收養護室：1台冷暖空調、1塊溫濕度計、千分之一分析天平、澄明度檢測儀、標准比色液、遮光窗簾；庫區有整體換氣設備、防爆燈、滅火器、滅蠅燈、粘鼠膠、擋鼠板等。公司目前擁有運輸車輛3輛，並備有冷藏運輸箱以備低溫葯品的運輸。3、 業務經營實行計算機化管理按照GSP要求，對業務計算機系統中的控制性管理許可權進行界定。目前有業務操作系統計算機4台，從事葯品采購計劃制定、葯品驗收入庫、庫存管理、葯品銷售出庫納入計算機控制管理范疇，可實行聯網操作。設立網管員負責業務系統資料庫的管理、維護、備份，以確保其安全。五、 小結為了通過《葯品經營許可證》重新換證工作，公司根據GSP的要求，公司領導對各項工作進行了嚴格規范管理，不斷的總結學習，圍繞葯品流通過程的特點，從購進驗收、儲存養護、銷售三個重要環節入手，建立健全質量管理機構，完善質量管理職責程序，改善葯品經營質量管理硬體設施，並將質量管理體系的各要素有機地結合在一起，進行了一系列有效、協調的GSP工作，控制了不合格葯品通過公司進入流通領域，保證了供應葯品的質量，確保人民用葯安全，符合《葯品管理法》的宗旨和《葯品經營管理規范》的要求。並通過自查基本達到《葯品經營許可證》換證的標准，現我《公司葯品經營許可證》將於2010年1月30日到期，現鄭重地向北京市葯品監督管理局朝陽分局提出換證申請，請分局領導對我公司換證工作進行檢查驗收。 北京**醫葯科技開發有限公司2009年10月28日