現場驗收整改

⑴ 如何落實竣工驗收發現問題的整改

為了加快落實竣工的進度，需做好以下工作：
1．首先要加強正確的認識
竣工驗收所發現的問題不是小問題，因為這些問題通常是一些使用安全問題。有時候其中一些問題違反工程強制性條文，是必須整改的內容。如果一些問題留到業主入伙之後，可能會影響項目形象，甚至被業主投訴或起訴。竣工驗收的檢查不是挑我們的毛病和挑我們的刺，而是對我們的工作的檢驗與評價。也可以說竣工驗收是幫助我們把關。
2．竣工驗收時要安排專人收集問題
竣工驗收時常常會分成幾個小組，每一個小組都有質量監督員、設計、施工、監理、建設單位的人員參加。參加的人員一般都水平較高、經驗豐富，他們會在檢查過程中發現很多我們日常難以發現的問題。因此要安排專人予以記錄。記錄時要不論其提的正確與否、問題的大還是小，要全部記錄。記錄包括所提出的問題，問題所發現的地點位置。
3．在竣工驗收小組匯報會上要認真聽取專家意見
驗收後會有一個專題小組匯報會議，各專業人員要認真聽取專家意見並做好記錄，包括問題與整改建議。以便作出正確的整改。
4．認真對照監督員的檢查記錄單和現場問題記錄進行整改
監督員所列的問題是必改項目，而且要在規定時間內整改完成，以便盡快組織復查。在整改的同時，也要整改那些沒有列入監督記錄單的問題。
5．整改要安排專人負責
施工方要安排專人負責整改，把整改的問題落實到工人。負責人要對照問題記錄單按具體位置全部找出來，並一一安排整改人員。落實整改要限定整改時間與整改質量。
對所發現的問題不僅要找到問題發現點，而且要對照檢查未檢查到的部位，看有沒有類似的問題。
6．整改完成後施工方要組織檢查
施工方的檢查不僅要在項目層面上，而且要在公司層面上。要由其公司技術負責部門進行檢查。
7．施工方檢查後提請甲方、監理要組織檢查
8．整改完成後組織竣工復驗
竣工復驗前不僅要整改完成，而且要清理完畢。復驗時工地不開工。

⑵ gsp認證現場檢查不合格項目整改報告怎麼寫

GSP認證現場檢查不合格項目整改報告
省葯品監督管理局：
鑒於GSP認證檢查組於2008年12月5日---6日對我公司現場檢查中，所指出的公司現還存在不合格項目如下：
嚴重缺陷：0項
一般缺陷：3項
2102：xx
4105： xxx
5201：xxxx
對此我公司虛心整改，進一步完善質量保證體系，採取了如下措施：
一、
二、
三、

以上是我公司對GSP認證現場檢查中一般缺陷項目採取的整改
措施，請省局領導指導，批復為盼。

********葯業有限公司
****年**月**日

⑶ 關於GSP認證現場檢查一般缺陷整改的報告及具體整改表！

開頭文字套話，什麼時候那裡的GSP專家認證組幾人對我公司進行了葯品GSP首次認證（到期認證）現場檢查，在檢查中幾位專家怎樣怎樣的工作（拍馬屁的話），對我公司評價如何，最後結果怎樣，通過本次認證對公司取得了什麼樣的效應，但是檢查也發現了我公司存在一些缺陷項目，我公司領導高度重視，按照*****要求，立即責成**部對檢查中發現的缺陷項目限期多久完成整改，現就整改情況報告如下：
然後可以列表格，前面寫缺陷項目表上的內容，後面寫整改後情況。
如：
;1903 該公司裝卸作業區無頂棚； 公司已在裝卸場所安裝了長寬、**材質的頂棚
最後結束語。日期落款。

⑷ 零售葯店Gsp現場檢查不合格項目15702(葯品驗收記錄不完整)怎麼寫整改情況

如果是因為葯品驗收記錄不完整，應該你驗收記錄應該記錄的內容不夠全，GSP要求版按權批發企業的要求，即：
驗收記錄包括葯品的通用名稱、劑型、規格、批准文號、批號、生產日期、有效期、生產廠商、供貨單位、到貨數量、到貨日期、驗收合格數量、驗收結果等內容。
中葯飲片驗收記錄應當包括品名、規格、批號、產地、生產日期、生產廠商、供貨單位、到貨數量、驗收合格數量等內容，實施批准文號管理的中葯飲片還應當記錄批准文號。
你核對一下自己的驗收記錄少了哪個內容，整改報告就說修改驗收記錄的格式，格式內容包括了葯品通用名稱……（按格式內容照填，但必須包括上述規定的內容），符合GSP的規定。

⑸ 醫療器械現場驗收的不合格整改以後還來現場嗎

需要現場核查