Smt工廠審核不合格項整改
『壹』 內審報告不符合項整改報告
。。。。。這個能匯編？只要是你審查的項目都有可能發生不合格，最多的也是實際上我們做得做多的是記錄不完整。我可以給你一個樣表。
不符合項報告
編號：qr8.2.2-04
序號：
受審核部門
部門負責人
審核員
審核日期
不合格事實陳述：
不符合標准條款：
不合格類型：
審核員：
部門負責人：
日期：
日期：
不合格原因及對產品質量影響的分析：
部門負責人：
日期：
建議的糾正措施計劃：
部門負責人：
日期：
預定完成日期：
審核員認可：
日期：
糾正措施完成情況：
部門負責人：
日期：
糾正措施的驗證：
審核員：
日期：
『貳』 TS16949審核不合格項整改措施，謝謝！
返工作業指導書遺失 原因分析：由於作業指導書沒有合理有效的保回存，導致作業指導書遺答失， 糾正預防措施：對生產部作業指導書統一歸類保存，同時做好作業指導書備份，防止作業指導書遺失，同時自查本部門其他作業指導書是否齊全，對本部門人員進行培訓，杜絕此種情況繼續發生。
同時你還要做好內審員的審核確認簽字啥的！基本就全了 這種情況說沒有太傻了 只能這樣說唄
『叄』 ts16949第三方審核開的不合格項整改
我來說一說：
第一項，通止規為檢測用的量具，要納入計量器具管理，委外檢定或內部校準。看描述是貴公司規定了內校，內部校準需要有校準的程序：一般為規定如何送檢，誰來校準，校準周期，校準不合格如何處理等，其中還包含一些表格：送檢單，校準計劃，檢准記錄等。關鍵是還要有一套校準規范（類似游標卡尺的檢定規程）。定期內校，才能保證通止規受控。
第二項：如果客戶對特殊特性有要求，企業要進行識別，並在在控制計劃中進行落實。看描述是貴公司對特殊特性進行了識別，但是沒有和顧客要求進行對應。編制一張對應關系表，或者直接採用顧客要求的符號。這就是識別顧客要求，並要轉化成企業內部控制文件。
5W就是who（誰），where（什麼地方），when（什麼時間），what（什麼事），why（原因）從這五方面來描述清楚，並制定整改方案。
『肆』 內審中記錄不合格的整改
標題：整改報告 抬頭稱呼：整改報告的主送部門 第一段，簡述不合格情況，如內：*年容*月*日，在**單位組織的強制性認證檢查中，我公司**產品的抽樣檢驗中，出現**項不合格。 第二段，介紹整改措施，如：得知這一情況後，公司上下高度重視，主管副總經理召集了技術、質量相關部門，對出現不合格的原因進行了分析，並制定了措施。經分析認為，出現**不合格的原因是：1*****；2*****。針對以上情況，我公司採取以下措施：1****；2*****。 第三段，闡述整改已完畢，如需復查，則寫明申請復查，如不需現場復查，則將整改相關記錄復印件連同整改報告將主送部門。如：以上整改措施我公司自*月*日落實後，經質檢部門連續對產品實施抽樣檢驗，已無不合格項。針對**產品抽樣檢驗出現的**項不合格，本公司已整改完畢，現申請貴單位前來復查(或：現將有關整改措施及其記錄附後，請復查)。 最後，落款蓋章，簽署日期。
『伍』 體系審核不符合項整改 1. 怎麼寫根本原因 2.怎麼整改
按照設計開發程序，完善或補充一些材料。
產品設計和開發的信息來版源：
a、依據顧客提出權的要求進行設計和開發。
b、依據社會的需求和市場調查自行設計和開發。
c、與總公司、科研院所合作，引進技術和圖樣；總公司下達的設計開發任務。
(5)Smt工廠審核不合格項整改擴展閱讀：
質量體系審核有如下特點：
(1)質量體系審核以正規化、文件化的質量體系為基礎。
質量體系審核要對質量體系的符合性、有效性和適宜性作出判斷和評價，首先要求質量體系必須以正規化、規范化為基礎，而正規化、規范化則要求文件化。只有建立文件化的質量體系，才能實施運作，才有比較和評價的可能，從而具備質量體系審核的必要條件。
(2)質量體系審核的系統性。
質量體系審核的系統性首先表現在審核是一種正式的活動，要求有組織、有計劃、有步即並按規定的程序進行，對樣本的選定、客觀證據的收集、審核結論的得出、糾正措施的跟蹤等都要有一套行之有效的程序和方法。
質量體系審核的系統性還表現在審核的重點是發現那些有關系統失效的客觀證據審核發現的問題不能停留在表面上，而要系統地尋找造成不合格的原因。
『陸』 SGS 審核不合格項的原因與整改措施
原因你自己結合實際情況著寫吧，別太假就好，一般寫整改措施記得 持續跟進措施
『柒』 公司資質認證後，針對不合格項整改後，怎麼寫回復函
xx關於xx不合格整改項目，我司已按xx規范整改完畢，現請xx
『捌』 工廠驗廠不合格，被指出加班時間過長，要求整改，不知道整改方案怎麼寫，有做過的朋友提供一下，謝謝。
減少加班，根據勞動法，每天加班一個小時，在不影響勞動者身體健康的條件下，每天最多不超三個小時，每月不超36個小時。