化妝品整改報告怎麼寫

1. 順豐快遞化妝品走航空了，那個整改報告怎麼寫啊！五百字

首先列出你的問題所在。其次，寫明你的整改計劃。就是你要怎麼做，你已經怎麼做。改過來之後，再附上一些改過來之後的照片和對應的措施。

2. 化妝品公司存在什麼管理問題如何改進

公司內部應該有8月份倉庫管理的明細賬。根據明細賬及員工的表現做報告專啊。

8月初庫存屬多少、8月份入庫多少、出庫多少、8月末庫存多少。8月份倉庫中入庫檢驗情況如何，有多少不良品產生，車間對反饋如何，目前的庫存量是否偏高，目前倉庫管理的各項規章制度如何，實施的如何，哪些方面比較滿意，哪些方面存在不足還需要改進，如何改進，提出你降低庫存及提高倉庫管理的建議。倉庫管理人員是否素質如何，哪些方面需要提高，你針對下屬的問題是否會抽些時間對他們進行培訓，比如消防知識，產品保管常識，5S等。

3. 公司有一款產品是全檢的，檢查之後人家公司查出來有兩個壞的，然後叫我們寫報告，怎麼寫啊，急急急！！！

不知道你是神馬產品啊，但是根據我多年質量投訴處理的經驗，現在告訴你
首先，人家檢查出來的問題是否是真實的，如果是，又得分幾種情況，第一，你們檢查的沒錯，但是根據產品的特性，到達客戶那裡之後會發生質量不合格，也是是你們檢的沒問題，但是產品的特性，引起的，到達客戶那之後，質量和數值有可能發生變化，舉個例子吧，我們做化妝品，在我們出廠檢查時沒有問題，但是由於運輸及客戶儲存的問題，當他們再檢時，菌落總數超標，呵呵，當然還有很多種情況，你沒有告訴我你是什麼行業，什麼產品，我也只能范范的舉個例子；第二，就是你們檢的沒有問題，比如按照組件或者結構件，但是由於運輸距離和運輸防護，等等吧，到客戶那裡，按照客戶檢查的標志，判定為不合格，以上如果是這幾種情況，就很好解釋了，另外，第三種，就是，你們檢驗人員就是誤檢誤判了，這個就得認錯，寫出整改措施，增加培訓，驗證，還得將糾正措施附上。呵呵。
第二種情況，人家檢查出來的情況不是真實的，也就是我們所說的找茬，我們也遇到過這種情況，幾個競爭廠家，都給一個大客戶供貨，呵呵，人家不想再繼續用你們的產品了，就找麻煩了，這個時候，你們的業務人員就得上場了，做好客情工作，呵呵，在我國，這種情況很多，所以說，采購人員會被迫犯錯誤的
第三種情況，就是你們的檢查人員也沒有錯，人家的檢查人員也沒有錯，有人會說了，怎麼，都沒錯，不可能把，對，都沒錯，但是標准和溝通內容上可能出現了問題，我們遇到過這類問題，沒辦法，如果客戶態度誠懇，就是為了解決問題，那麼可以把客戶約來你們公司對標准和檢驗方法，如果是標准文件制定的問題，從新編制就行了。
寫了這么些，我也不知道你到底是哪種情況，即使是你們全檢，人家又檢出你們的有兩個壞的，也沒啥，現在我國的製造業的不良品率很高，以前我們公司也很多，需要一種部件，這個部件只有幾家企業生產，合格率不到43%，我們元檢班都快成人家的復檢了，呵呵，沒有辦法
錯了就是錯了，態度好些，處理客戶投訴及時些，客戶都是可以理解的，祝你好運，有什麼事情不清楚可以聯系我[email protected]
北京騰信質安科技有限公司 客服部

4. 非特殊用途化妝品備案顯示責令整改，企業無法聯系，需要提交什麼資料，進行復核

先自己找原因，看看提交的配方、生產工藝、檢驗報告、包裝等內容是否准確，如果還搞不清楚哪裡出問題，打電話問一下你們那邊葯監負責審核的備案老師備案中出現的問題是什麼，然後整改.

5. 化妝品監督管理條例的修訂稿說明

國家食品葯品監督管理總局關於《化妝品監督管理條例（修訂草案送審稿）》的說明
《化妝品衛生監督條例》（修訂）為2013年、2014年、2015年國務院立法工作計劃項目。國家食品葯品監督管理總局（以下簡稱總局）認真研究，深入論證，廣泛調研，反復修改，完成了《化妝品監督管理條例（修訂草案送審稿）》（以下簡稱送審稿）起草工作。現就有關情況說明如下：
一、修訂的必要性
化妝品是指以塗擦、噴灑或者其他類似方法，施用於人體表面（皮膚、毛發、指甲、口唇等）、牙齒和口腔黏膜，以清潔、保護、美化、修飾以及保持其處於良好狀態為目的的產品。
化妝品的特點是：多用於體表，作用緩和，人體吸收少，對人體造成嚴重危害的可能性小，但使用對象多為健康人群，目的是美化儀表，與用於治病救人的葯品和醫療器械「風險與效益比」的理念不同，對產品的安全性要求高，風險零容忍。化妝品屬於快速消費品，產品季節性、時尚性強，品種多、批量小、銷售周期快，根據市場需求配方和標簽調整較為頻繁。目前，全國有化妝品生產企業約4000家，中小型企業約佔90%，但市場份額不到20%。這些特點決定了既要嚴把化妝品安全關，減少安全風險，又要管好管活，給企業創新發展留下空間。
現行《化妝品衛生監督條例》（以下簡稱《條例》）於1989年發布，1990年實施。25年來，《條例》在規范化妝品生產經營行為、加強化妝品監管方面發揮了積極作用。但隨著經濟社會和化妝品產業的快速發展，化妝品消費需求迅速增長，新原料、新技術層出不窮，現行《條例》已不能適應需要，主要問題表現在：
一是立法理念不適應形勢發展需要。現行《條例》重事前審批和政府監管，未能充分發揮市場機製作用，與黨中央國務院的新要求不適應，與產業提升需求不一致，也與國際趨勢不協調。化妝品作為時尚產品，除衛生和理化指標外，其正常使用性能、實際功效等均與消費者密切相關；隨著科學技術的發展，包括納米材料在內的新原料的使用對人體健康可能產生的影響也需進一步評估，傳統的「衛生監督」的理念也已不能滿足保障消費者健康的需要。
二是管理手段難以滿足實際需求。現行《條例》中規定的監管手段相對匱乏，法律責任比較粗放，對違法行為的打擊力度較弱，沒有建立以企業為主體，以產品原料和功效宣稱管理、生產過程的生產質量管理規范（GMP）要求、經營過程的可追溯性為核心的風險管理制度，缺乏行業自律要求和社會參與渠道，難以適應規范化妝品生產經營秩序的實際需要。
三是監管體制滯後於改革實際。2008年和2013年兩次政府機構改革，國務院分別將衛生行政部門的化妝品衛生監督職能和質量監督部門的化妝品生產行政許可、強制檢驗職能劃轉到食品葯品監管部門，由食品葯品監管部門對化妝品質量、衛生實施統一監管。現行《條例》規定由衛生行政部門對化妝品進行衛生監督的管理體制早已與實際不一致。
二、修訂的總體思路
《條例》修訂貫徹黨的十八大和十八屆三中、四中全會精神，落實轉變政府職能要求，以問題為導向，以風險管理為基礎，以創新為動力，從國情出發，立足化妝品特點和行業實際，借鑒國際經驗，注重發揮市場在資源配置中的決定性作用，建立科學、高效的化妝品監督管理體系。
《條例》修訂的總體思路，一是簡政放權，適當減少事先許可，加強事中事後監管；二是分類管理，根據風險程度，科學設計原料、產品和企業分類管理制度；三是完善制度，強化企業主體責任；四是倡導社會共治，充分發揮各個部門和社會各界作用。
三、修訂的主要內容
送審稿共7章79條，包括總則、原料與產品、生產經營、標簽與廣告、監督管理、法律責任和附則。送審稿落實政府職能轉變要求，對於現行的新原料審批、國產特殊用途化妝品審批、首次進口化妝品（包括特殊用途和非特殊用途化妝品）審批、化妝品生產企業衛生許可、化妝品生產許可5項行政許可，取消其中的進口非特殊用途化妝品審批，將生產企業衛生許可和生產許可合二為一，縮小新原料和特殊用途化妝品兩項行政許可的范圍，並按照化妝品研製、生產、經營、上市後管理全生命周期設計了全過程、全要素的管理制度。主要內容包括：
（一）目錄管理與審批備案相結合的原料管理制度。
1.原料實行目錄管理。參考國際經驗，對化妝品原料實行目錄管理，由總局分別制定化妝品禁用原料目錄、限用原料目錄和准用原料目錄（第八條）。
2.新原料實行審批與備案管理相結合。現行《條例》規定所有新原料均應當經過批准後方可使用。送審稿根據風險程度不同，對防腐劑、防曬劑、著色劑、染發劑、美白劑等高風險原料實行審批管理，其他新原料報總局備案即可。同時，明確企業要按照要求定期報告新原料使用及安全狀況（第九條、第十條）。
（二）以安全性評價和功效宣稱為核心的產品分類管理制度。
1.根據產品安全風險調整普通化妝品和特殊化妝品的名稱與范圍。考慮到原來的「特殊用途化妝品」「非特殊用途化妝品」名稱與按照產品風險分類管理不完全吻合，將其分別修改為「特殊化妝品」和「普通化妝品」。在延續特殊化妝品注冊、普通化妝品備案管理的同時，將特殊化妝品由原來的9類減為染發、燙發、美白、防曬以及總局認為其他需要特殊管理的化妝品，育發、脫毛、美乳、健美、除臭等其他5類特殊化妝品，將根據監管需要，予以取消或者轉為葯品或普通化妝品管理。送審稿規定總局可以根據風險評估情況，對特殊化妝品的范圍進行動態調整（第十一條）。
2.增設安全評估要求。借鑒歐盟做法，強化產品上市前的安全評估，規定申請人、備案人應當開展化妝品安全評估（第十八條）；化妝品注冊和備案時必須提交產品安全評估資料（第十三條、第十七條）。
3.規范功效宣稱管理。出於營銷的需要，化妝品通常都進行功效宣稱，但現行《條例》缺乏相關管理規定。由於化妝品功效宣稱與保護消費者權益關系密切，美國、歐盟、日本等發達國家和地區都對此進行嚴格規范。參考國際經驗，送審稿規定，化妝品的功效宣稱應當有充分的科學依據，企業對功效宣稱負責，並應當將有關文獻資料、研究數據或者功效驗證材料在指定網站公開，接受社會監督（第四十四條）。
（三）以生產者為主體的質量安全責任制度。
目前，化妝品注冊管理實行注冊證持有人與實際生產者可以分離的制度，產品注冊證上註明「生產企業」和「實際生產企業」，「生產企業」是注冊證持有人，可以沒有生產許可證，「實際生產企業」是產品加工地，須為持有生產許可證的企業。送審稿對此予以確認，並在此基礎上對國產化妝品的注冊人和備案人不再作資格限定，放寬至自然人和研究機構，並規定產品注冊證可以轉讓（第十六條、第十九條）。同時，明確化妝品生產者以自己的名義將產品投放市場，對產品質量安全承擔主體責任（第二十二條），規定生產者在生產行為和質量安全管理（第三十二條）、不良反應監測（第五十三條）、缺陷產品召回（第三十八條）等方面的義務。生產者可以自己取得化妝品生產許可證生產化妝品，也可以委託具有化妝品生產許可證的企業生產化妝品（第二十三條）；生產行為違法或者生產的產品不符合法規要求的，對委託方和受託方均按規定予以處罰（第六十五條）。向我國出口化妝品的境外企業應當由其在我國的代表機構或者指定我國境內的企業法人作為代理人，依法承擔相應的化妝品質量安全責任（第十九條）。
（四）以事中事後管理為主的生產經營管理制度。
1.以生產許可證和GMP為抓手加強生產管理。一是落實總局「三定」規定，將原質量監督部門發放的化妝品生產許可證與原食品葯品監管部門發放的化妝品生產企業衛生許可證整合為化妝品生產許可證（第二十三條）。二是確定化妝品生產質量管理規范的法律地位，替代原衛生部制定的《化妝品生產企業衛生規范》（第二十六條）。GMP的具體內容與衛生規范基本一致，但將重點提高企業管理、過程式控制制等「軟體」要求。三是強化生產環節相關責任人的責任，明確要求生產企業指定質量安全負責人負責產品質量安全管理和產品出廠放行工作（第二十九條）。四是嚴格企業自我管理義務，要求建立GMP執行情況年度自查報告制度，生產條件不再符合GMP要求的，應當立即採取整改措施（第三十一條）。
2.以可追溯為重點加強經營管理。規定經營者的進貨查驗、索證索票、妥善貯存運輸等義務，保證監管鏈條完整和產品可追溯，對集中交易市場開辦者、網路交易第三方平台提供者提出具體要求（第三十四條至第三十七條），並將經營服務中使用化妝品或者為消費者提供化妝品的美容美發機構、賓館等納入經營者進行管理（第三十三條），形成監管全覆蓋。
3.以風險評估為依託完善上市後管理。完善不良反應監測制度（第五十三條、第五十四條），建立不符合要求產品不予延續注冊（第十六條）等產品退出機制，增設缺陷產品召回、質量安全事故應急處置等風險控制措施（第三十八條、第三十九條、第五十五條）。
（五）以強化檢查抽驗為主、多種措施並舉構建完備的監督管理制度。
一是強化監督檢查職權，規范監督檢查措施、要求和結果處理（第四十六條至第四十八條），明確對境外生產企業的現場檢查職權（第五十六條）。二是完善監督抽檢制度（第四十九條至第五十二條）。三是加強信息公開和信用監管（第五十七條）。四是加強社會共治，發揮行業協會自律、社會共同監督、有獎舉報和專家咨詢制度作用，提高監管實效（第六條、第七條、第五十八條、第五十九條）。
（六）權威性和可操作性並重的法律責任制度。
一是加大對生產經營者違法行為的處罰力度，對構成犯罪的行為，依法追究刑事責任，同時給予行政處罰（第六十條）；將罰款基數由違法所得調整為貨值金額，並規定了最低罰款額度。二是法律責任設置全面涵蓋各種違法情形，規范執法自由裁量權。三是豐富處罰種類，設置了對違法生產經營者、檢驗機構以及相關責任人員的資質處罰。四是完善處罰制度，生產企業有違法行為的，除對企業進行處罰外，對企業負責人、質量安全負責人、安全評估人員等負有責任的自然人可以處以罰款（第六十二條至第六十四條、第六十六條），對委託生產的違法行為實行委託方、受託方雙罰（第六十五條），對經營者在化妝品質量安全管理中未違反條例規定的，設置了免責條款（第七十條）。
四、幾個重點說明的問題
（一）關於化妝品定義中是否包含口腔護理用品。
職能調整前，質檢總局將牙膏作為化妝品納入工業產品生產許可證和進出口檢驗管理。牙膏等口腔護理用品的主要使用目的是清潔和美化，符合化妝品的定義，美國、歐盟、日本等國家和地區均將口腔護理用品納入化妝品管理。為保持工作銜接，並參考國際慣例，《條例》修訂時明確化妝品定義包含口腔護理用品。徵求意見過程中，部分行業組織以及相關生產企業對此提出了反對意見，理由：一是口腔護理用品的相關標准和行業管理規范都比較成熟，近年來一直發展良好；二是目前國家對口腔護理用品並不實行注冊或者備案管理，產品只要符合相關規定就可以自由進入市場；三是牙膏等產品一直允許宣稱防齲、抑菌等醫療術語，原衛生部還頒布了一系列牙膏功效評價標准，許多國產牙膏配方中含有中草葯。這些方面均與化妝品的管理方式不完全一致。
送審稿明確將口腔護理用品納入化妝品范疇（第三條）。但考慮到牙膏等產品的特點，在對其功效宣稱予以規范的同時，還應保留適度的靈活性。這將在後續的具體政策制定中予以體現。
（二）關於標簽管理。
修訂過程中有意見提出，應當禁止進口產品以加貼方式標注中文標簽。主要理由：一是不法經營者通過加貼、修改等方式非法更改產品保質期等現象比較突出；二是國內外對化妝品標簽要求不完全一樣，可能出現外文標注內容與中文標注內容不一致（如我國規定防曬指數最高標注為30，但在有些國家和地區允許標注為50；部分進口產品原包裝上含有「醫」「葯」等我國法規禁止標注的內容），易誤導消費者，有的還存在一定安全隱患。對此，外資企業反映比較強烈，認為是設置貿易壁壘，增加了企業負擔。
據了解，目前國際上還沒有其他國家明文禁止進口化妝品加貼標簽。參考國際慣例，送審稿未禁止進口產品加貼標簽，但對標簽加貼行為和內容作出規范，規定化妝品最小銷售單元以及直接接觸化妝品的包裝上應當有標簽；進口化妝品在外文標簽上加貼中文標簽的，其加貼過程應當符合化妝品生產質量管理規范的要求，並在產品注冊或者備案資料中作出說明；標簽應當使用規范漢字，同時採用其他文字的，標注內容應與規范漢字標注內容保持一致（第四十一條）。

6. 化妝品公司財務部績效考核不足之處

其實需要看到您的績效考核方案，了解您公司的整體狀況，才能有針對性的幫助您分版析不足。不過，權一般的績效考核都會存在以下不足：

現在許多公司所採取的考核方式一般是員工對自己先做自我評價，然後由其主管對其進行評價，並在工作表現、團隊合作、紀律性等方面對其進行打分。一般說來，這就是最終的考核結果了。它在以下幾方面有著明顯的不足：
1、這個結果具有很大的片面性，它在很大程度上受到員工上級觀念的支配，充其量只能其上級一個人的看法。
2、只對員工的某些方面打分，這在許多情況下都只是員工主管「拍腦袋」的想法，多依賴於員工主管對這個員工一貫的看法。
3、最終的考核結果員工本人甚至看不到，這樣，他怎麼能夠知道自己哪些方面需要發揚，哪些方面需要改進?
4、不同職位的員工，其職位要求是不同的，而考核的項目是相同的，沒有側重點，這樣得出的結果對公司和員工本人都缺乏指導意義。
針對考核方法中的這些不足，我們可以設計一種新型的考核方式。

7. 葯監局自查報告中的自我評價怎麼寫

2016年度關於葯監局自查整改報告
自開展保持共產黨員先進性教育活動以來，使自己的思想覺悟、政治素質、業務技能、認識問題、分析問題和解決問題的能力等方面有了更進一步的提高，更加牢固的樹立起了發展經濟的觀念、為廣大人民群眾服務的思想。但同時對照共產黨員的先進性標准，與其他優秀共產黨員相比較，還有一定的不足和差距。按照教育活動實施方案的要求，我把黨性自我剖析情況向領導、同志們匯報如下：一、學習情況及體會
保持共產黨員先進性教育活動，是貫徹黨的十六大精神，落實「三個代表」重要思想的戰略舉措，是確保共產黨執政地位、中國不改變顏色、加快社會經濟發展的重要戰略措施，是順利實現黨的最高綱領，在新的歷史條件下進行的黨內整風運動，是中國共產黨利用自身力量進行黨的肌體自我醫治、自我修復、自我完善的戰略行動。
我在教育活動中，系統地學習了黨中央、市、福州市及市委的一系列文件精神和十六大文獻、黨章、保持共產黨員先進性教育讀本、我市黨代會報告等材料；觀看了偉人豐采記錄片；做好、撰寫5篇心得體會。通過學習，提高了對「保持共產黨員先進性教育活動」極端重要性的認識，真是觸動了神經、激活了思想。思想政治理論水平上了個大台階，黨性觀念、黨的宗旨進一步得到了升華，業務工作水平也得到較大提高2016年度關於葯監局自查整改報告2016年度關於葯監局自查整改報告。通過對照先進性標准，自我剖析、深查細找、挖掘根源，找到了自身的差距和存在的問題。
二、自身差距和存在的主要問題
1、模範帶頭作用發揮的不夠充分。主要表現在：不是事事帶頭，有一種不騎馬、不騎牛，騎個毛驢趕中游的思想在作怪。
2、創新http://www.wenancn.com/baogao/zichabaogao/2546.html意識不夠強，執行、落實的多，創新發展的少對上級規定的政策領會的不夠深、不夠透，有些照抄照搬的現象。對一些不太符合現實情況的問題，總認為反正是上級的文件、規定，執行就是了，不能夠積極建議。
3、學習上缺乏自覺性
對新知識、新科技掌握的不及時、不牢固、不熟練2016年度關於葯監局自查整改報告工作報告。滿足於一般性的掌握、了解，只求能工作就可以了，和其它同志相比，相差甚遠，滿足於現狀的思想存在。對新的政策、觀點，只是在電視、報紙上看、耳朵上聽，一些具體要求和實際內容不了解，也不願意了解，總認為和自己從事的工作不相干。通過學習黨的基本理論和新時期黨的路線、方針、政策，明確了新了政策和觀點也和自己的工作、學習、生活息息相關。如果不熟悉、不了解、不掌握，在工作、生活等方面，就要出錯、甚至誤事。
為全面貫徹落實《中華人民共和國政府信息公開條例》，嚴格按照縣政府關於推進政府信息公開工作的部署和要求，緊緊圍繞保障人民群眾飲食用葯安全這一中心工作，我局積極落實制度，採取有效措施，提高信息公開質量，增大信息報道數量，全面展開信息公開工作，信息效率和社會效益顯著。現將201x年度信息公開情況報告如下：
一、全面推進信息公開工作
（一）加強組織機構建設。201x年度，成立了政府信息公開工作領導小組，以局長譚建榮為組長，副局長譚斌、陳新民、紀檢組長段孝仔為副組長，各股室負責人為成員，內設立辦公室，由陳新民副組長兼任辦公室主任，負責政府信息公開的部署安排、組織實施和督查督辦各項工作，從而推動我局的政府信息公開工作順利開展。
（二）加強政府信息公開制度建設。201x年，結合食品葯品監管實際，進一步制定和完善了《政府信息主動公開制度》、《政府信息公開保密審核制度》、《政府信息公開工作責任追究制度》、《政府信息公開工作年度報告制度》並及時更新《政府信息公開目錄》，創新工作機制，提高了信息公開工作質量和效率。
（三）充分發揮信息公開主渠道的作用。為切實履行政府信息公開責任，充分利用××省食品葯品監督管理局網站、××市食品葯品監督管理局網站適時公開食品葯品信息，確保公眾及時、全面、便捷地獲取信息。
二、主動公開政府信息情況
（一）利用網路平台，適時公開信息。利用省、市食品葯品監督管理局網路，集中發布最新信息，截至201x年12月底，我局網上報道食品葯品信息數28條。本篇文章來自資料管理下載。及時讓公眾從中了解我們的工作情況，獲得相關的食品葯品法律法規和安全信息，增強了飲食用葯安全消費意識。201x年度我局被市食品葯品監督管理局評為新聞宣傳與信息工作專項評估優秀單位。
（二）做好便民服務，提高工作效能。我局設置了政務公開欄，把行政執法、行政許可事項的依據、條件、程序、時限等內容上牆，方便公眾隨時查詢和監管相對人辦事，並接受行政相對人的監督。制定了行政許可事項受理工作規程，建立了獎懲制度，規范受理程序，責任到人，提高了辦事效率和工作質量。
（三）積極通過其他渠道公開政府信息。
除在省、市食品葯品監管局網站予以信息公開以外，利用宣傳欄宣傳信息3期、編發各類資料發布食品葯品監管信息1000多冊、通過食品葯品QQ群進行信息交流800餘條，從而拓寬了政府信息公開渠道。
三、依申請公開政府信息和不予公開政府信息情況
截至201x年12月31日，我局未收到任何形式的依申請公開要求。
四、政府信息公開的收費及減免情況
截至201x年12月31日，我局沒有公民、法人和其他組織的信息公開收費和減免。
五、復議、訴訟情況
截至201x年12月31日，我局沒有因信息公開而被提起行政復議或行政訴訟。
六、存在的主要問題和改進措施
201x年我局信息公開工作穩步推進，取得較好的成績，但也存在一些不足，主要是：主動公開信息總體數量還不是很多；依申請受理數量為零。針對存在的問題和不足，來年信息公開工作重點抓好好以下幾個方面：一是暢通與社會各界溝通交流渠道，廣泛聽取公眾對食品葯品監管政府信息公開工作的意見和建議，不斷改進工作，推進信息公開的質量提升。本篇文章來自資料管理下載。二是進一步增強食品葯品監管信息公開的及時性、准確性、針對性和權威性，切實滿足公眾對葯品、醫療器械、保健食品、化妝品和餐飲服務食品安全信息的需求。三是進一步做好依申請公開工作，嚴格按條例的有關規定，認真細致地做好公開申請的受理、辦理、答復工作，進一步規范辦理程序，提高服務意識，積極與申請人溝通聯系，依法妥善辦理各類公開申請，切實保障公民、法人和其他組織的合法權益。

8. 食品葯品整改報告交到哪個部門

食品葯品監督管理局的主管部門部門（機構）是同級人民政府。 國家食品葯品監督管理總局是國務院直屬的正部級行政管理機構，由國務院直接管理；省、市、縣食品葯品監督管理局分別是同級人民政府直屬的正廳級、正處級和正科級行政管理機構，分別由省、市、縣人民政府直接管理，同時接受上級食品葯品監督管理機構指導、監督。 我國各級食品葯品監督管理局是負責所屬各行政區域內食品（含食品添加劑）、葯品（含中葯、民族葯）、醫療器械、保健食品、化妝品（以下統稱為食品葯品）監督管理的政府直屬機構， 加掛同級食品葯品安全委員會辦公室牌子。 註：我國以前食品葯品監督管理局的管理體制是屬地政府和上級食品葯品監管局雙重管理。2008年11月10日，國務院辦公廳下發《關於調整省級以下食品葯品監督管理體制有關問題的通知》，撤銷食品葯品監督管理機構省級以下的垂直管理，改為由地方政府分級管理。 由此加強了地方對於食品葯品監督管理的各部門協調，強調了地方對於食品葯品監督管理的責任