下的整改項
1. TS16949整改項的根本原因分析不知道怎麼寫，及怎樣糾正
首先解釋一下問題點：PFMEA中，增加檢驗頻次是不可能降低嚴重度的，而是降版低探測度權。降低嚴重度的唯一途徑是更改設計。所以審核人員會說這是無效的。
原因分析：
1.編制PFMEA的小組人員未完全理解FMEA技術的操作方法，未能正確理解嚴重度、探測度等各部份內容的含義。
糾正措施：
1.按照FMEA手冊要求進行修正該份PFMEA
預防措施：
1.對跨功能小組人員進行FMEA技術的培訓，提高各人員的知識量。
所需提供的證據：1.修改後的PFMEA， 2. 培訓記錄。
按此做法，通過驗證沒有問題。
2. IATF 16949 審核不符項整改
這個你首先要明白預防性維護和預見性維護的區別，預防性維護是一般的計劃版性維護保養，預見性權維護是根據設備設施的運行情況、運行數據、運行參數來針對性的維修，一般來說，預防性維護就是年度檢修計劃，季度、月度檢修計劃或者周計劃，面預見性維護是根據使用過程中臨時安排或是發現情況才安排的檢修，如發現軸承有異響、軸承溫度升高、減速機溫度升高，電器異常發熱等，通過這樣的現象推斷是那個地方出了問題，從而進行檢修，但不是已經出現了故障才進行檢修，其實企業經常在做這種檢修，只是沒有形成證據，如記錄，建議形成記錄，
3. IATF16949不符合項怎麼寫整改報告
按照你的不符合項描述，是屬於有制度規定，但是沒有執行到位的問版題。
那你的原因分權析就要落腳在為什麼沒有執行到位上面，一般執行不到位的問題建議分析到監督缺失這塊，然後整個措施就是增加監督措施，比如定期檢查等等，然後就是提供支撐文件做為整改證據。
4. 質量管理體系不符合項原因分析及整改措施
這個是ISO9001?
原因分析是針對問題的，一個問題可能的原因是多種，每個組織不版可能相同
上述權三項不符合項，分別不符合的條款應該註明，這樣有利於分析原因。
沒有做 原因無非是：不知道要做、不知道該誰做，不知道該什麼時間做。
如 項目質量保證大綱中，未體現風險管理，是否知道需要風險管理？產品特性分析是否需要在輸出文件？ 這些可能是不知道要做。
而未按《設計開發計劃》的要求編寫新產品技術條件，可能是不知道誰做，何時做。
進一步原因分析不外乎，
設計開發人員和管理人員的質量意識不足，對管理文件，標準的要求不清楚。
設計開發小組的職責和介面不清楚，計劃階段不明確。
設計開發的過程監督不力，項目管理人員沒有履行職責。
整改措施：
對相關人員進行培訓，讓其對管理文件相關要求清楚，提高質量意識
明確設計開發小組的職責、介面、計劃階段。做到事事有人做，知道何時做。
設計項目的過程跟蹤可考慮制定製度，規范項目跟蹤和檢查。或明確項目管理人員職責和跟蹤計劃，對研發過程進行監視和測量。
5. TS16949審核不合格項整改措施，謝謝！
返工作業指導書遺失 原因分析：由於作業指導書沒有合理有效的保回存，導致作業指導書遺答失， 糾正預防措施：對生產部作業指導書統一歸類保存，同時做好作業指導書備份，防止作業指導書遺失，同時自查本部門其他作業指導書是否齊全，對本部門人員進行培訓，杜絕此種情況繼續發生。
同時你還要做好內審員的審核確認簽字啥的！基本就全了 這種情況說沒有太傻了 只能這樣說唄
6. 體系審核不符合項整改 1. 怎麼寫根本原因 2.怎麼整改
按照設計開發程序，完善或補充一些材料。
產品設計和開發的信息來版源：
a、依據顧客提出權的要求進行設計和開發。
b、依據社會的需求和市場調查自行設計和開發。
c、與總公司、科研院所合作，引進技術和圖樣；總公司下達的設計開發任務。
(6)下的整改項擴展閱讀：
質量體系審核有如下特點：
(1)質量體系審核以正規化、文件化的質量體系為基礎。
質量體系審核要對質量體系的符合性、有效性和適宜性作出判斷和評價，首先要求質量體系必須以正規化、規范化為基礎，而正規化、規范化則要求文件化。只有建立文件化的質量體系，才能實施運作，才有比較和評價的可能，從而具備質量體系審核的必要條件。
(2)質量體系審核的系統性。
質量體系審核的系統性首先表現在審核是一種正式的活動，要求有組織、有計劃、有步即並按規定的程序進行，對樣本的選定、客觀證據的收集、審核結論的得出、糾正措施的跟蹤等都要有一套行之有效的程序和方法。
質量體系審核的系統性還表現在審核的重點是發現那些有關系統失效的客觀證據審核發現的問題不能停留在表面上，而要系統地尋找造成不合格的原因。
7. 什麼叫「隱患整改消項」
安全隱患整改消項：為了更好地消除安全隱患，達到更好地進行安全回檢查、驗收的效果答，確保安全生產和人員生命財產安全，主管部門要對生產部位進行安全隱患檢查，並逐項進行登記，發現存在安全隱患的，能夠當場整改必須當場改正；不能當場整改的，必須落實整改措施、期限、責任人。在安全隱患整改期間，必須採取有效的防範措施，確保不出現任何事故。重大安全隱患要按照立項、整改、銷項制度及時整改。對立項整改的重大安全隱患，整改完畢經驗收合格後，隱患單位應立即消項，並報上級主管部門備案。對隨時可能發生的事故或存在重大安全隱患拒不整改的，可責令其停產整改，對責任人依照有關規定，給予處理。
8. 16949不合格項整改
一、不合格的原因復：制1、項目小組（技術部）技術人員在編製作業指導書時不仔細；2、文件審核人員未認真進行審核並發現特殊特性未標識的問題
二、整改措施：1、對某產品的作業指導書進行更改，將特殊特性在文件上進行標識；2、對所有相關文件如圖紙、FMEA、控制計劃、作業指導書等文件進行檢查，查看是否對特殊特性進行了標識，標識是否一致；3、對未按要求對特殊特性進行標識的文件進行修改。4、附上整改的證據。
9. IATF16949不符合項怎麼寫整改報告
這個整改報告比較專業，你們做IATF16949認證沒有找認證咨詢機構合作嗎？一般都會合作認證咨詢機構，合同簽訂好提前去企業進行整改，然後材料編寫，然後在提交審核的。
10. 請問在TS16949中不符合項中，糾正措施和整改措施有什麼區別
糾正措施包括
採取糾正以消除特定的不符合
針對根本原因採取措施，消除不符合回的再次發生。糾正措施關注改變過程答以消除根本原因，從而消除不符合的再次發生
通常，糾正措施只是修補特定的不符合，而忽視了消除導致不符合再次發生的根本原因
.驗證糾正措施得以實施
客戶必須驗證糾正措施已經得以實施和提交相應的驗證證據。，包括（程序，記錄，圖片，控制計劃等等）給認證機構。通常，沒有實施的糾正措施是不可以接受的，有時侯，糾正措施是可以接受的，如果有具體的實施日期的要求，那麼認證機構將在以後的監督審核中進行驗證（TS/QS是不可以接受的）