醫葯廣告治理
各省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局（葯品監督管理局）：
為進一步做好對嚴重違法葯品、醫療器械、保健食品廣告涉及的產品採取暫停銷售工作，確保該項行政措施規范執行、落實到位。現就有關事項通知如下：
一、各省（區、市）食品葯品監督管理部門要高度重視葯品、醫療器械、保健食品廣告監管工作，切實履行監管責任，對監測發現的含有誇大產品適應症（功能主治、保健功能、適用范圍）、表示功效的斷言或者保證、標示有效率、獲獎等綜合性評價內容，以及利用國家機關、醫葯科研單位、學術機構、醫療機構、專家、醫生、患者及其工作人員名義和形象為產品功效作證明等嚴重違法廣告，要依法移送同級廣告監督管理機關進行查處，對涉及的產品，先進行公告，公告後仍繼續發布的，應採取暫停銷售限期整改的監管措施。各級食品葯品監督管理部門應結合GSP檢查，加大對行政區域內違法廣告涉及產品經營企業的監督檢查，對已經採取暫停銷售措施產品，在解除暫停銷售措施之前，一律不得銷售，確保暫停銷售措施執行到位。對拒不執行的，應責令其停業整頓。
二、發布違法廣告的企業若要恢復產品銷售，必須向有關省級食品葯品監督管理部門提出恢復該產品在行政區域內銷售的申請。申請必須滿足以下條件：
（一）發布違法廣告的企業必須在原發布違法廣告媒體的相同版面、相同時段發布更正啟示。對在廣播或電視的零點至清晨6點時段發布違法廣告的，除在原媒體發布更正啟示外，省級食品葯品監督管理部門也可以根據其違法廣告造成的影響程度，責成違法廣告發布企業在指定的省級媒體上同時發布更正啟示，更正啟示在媒體連續刊播不得少於3天。
在行政區域內多次被省級食品葯品監督管理部門採取暫停銷售措施的，更正啟示在媒體連續刊播不得少於5天。
（二）更正啟示至少應包括如下內容：違法廣告涉及的產品名稱、生產企業名稱及發布違法廣告企業名稱；明示在發布違法廣告中欺騙和誤導消費者的內容以及被食品葯品監督管理部門責令暫停銷售的原因；被暫停銷售的范圍；對發布違法廣告行為向公眾致歉並保證不再發布違法廣告等。
（三）在平面媒體上發布更正啟示，具體內容的字型大小不得小於（含）5號字體；在電視媒體上發布的更正啟示，字體必須清晰可辯，同時更正啟示的全部內容必須通過旁白予以宣讀。
三、生產企業應在發布最後一次更正啟示後，可向省級食品葯品監督管理部門提出恢復該產品在行政區域內銷售的申請材料。申請材料應包括：企業提交的整改報告、在平面媒體上發布《更正啟示》的實物原件、在電視和廣播發布《更正啟示》的錄音錄像視聽資料光碟和工商行政管理部門對違法發布廣告進行處罰的證明。
四、省級食品葯品監督管理部門在收到企業提交的恢復該產品在行政區域內銷售的申請後，應對企業提交的材料進行審核，對符合要求的，應在15個工作日內作出恢復該產品在行政區域內銷售的決定；對提供的材料不全、發布的更正啟示不符合要求的，一律不得恢復該產品在行政區域內的銷售。
各級食品葯品監督管理部門應切實發揮對違法廣告所涉及產品採取暫停銷售限期整改措施的作用，加大治理違法葯品、醫療器械、保健食品廣告的力度。在推進做好違法涉及的產品採取暫停銷售措施工作中，各地如有好的經驗和遇到的問題，請及時報送國家局稽查局。
2. 我們當地電視台經常佔用黃金時間在各電視台正常播出的時候插播廣告(虛假葯品),請問能否治理
投訴到市或省廣播電視局
3. 西洋參 算補品還是中葯
作為珍貴補品，西洋參到底是中葯還是西葯？
西洋參的功效
西洋參是一種具有非常好滋補功效的中葯材，約於300年前西洋參運銷到中國,被當時我國醫葯家首先認定為涼性補益葯,以中葯學理論為指導將西洋參應用於臨床治療陰虛內熱證,其後西洋參逐漸成為名貴滋補葯。
目前，西洋參在我國東北也有栽培，主要鑒別方式為個短、表面呈土黃色、有至密橫環紋、皮孔,斷面有形成層。進口西洋參的乙醚乙醇正丁醇浸出物:70%浸出物的重量不得低於28%;總皂苷不得低於6%～9%。
市場上的西洋參制劑也是琳琅滿目，美國西洋參茶、西洋參含片、西洋參膠囊等。在國家葯監局網站上檢索，通過審批的國產西洋參保健品超過1000種，有人就有了疑問，這西洋參，從國外傳過來的洋葯，到底是中葯還是西葯？
聊到美國西洋參，不得不說一說人參，西洋參的成名之道和人參還有著很深的淵源。西洋參，原產於加拿大和美國。17世紀初，一位在中國的英國傳教士對的人參特別感興趣，帶了一些人參回國，並發表了一篇關於中國人參葯用價值的論文。
加拿大魁北克的拉菲太神父看到了這篇文章，他僱用很多人在當地森林尋找人參類似的植物，在加拿大南部發現了這種植物，也就是西洋參。後來，在北美大西洋沿岸、加拿大東南部和美國東部發現了這種植物，而產於美國的被稱為「花旗參」（美國舊稱為花旗國）。
自此，西洋參開始登上歷史舞台。17世紀90年代，康熙皇帝詔令禁止在長白山採伐森林，造成人參供應緊張，在此背景下，西洋參傳入中國。此後，中醫大夫在中醫葯理論指導下，對西洋參進行研究鑒別並明確其功效「西洋參苦甘涼，味厚氣薄，補肺降火，生津液除煩倦，虛而有火者相宜。」至此，西洋參開始了在中國醫學下發揮其獨特的葯用作用。
直至今日，美國西洋參在我國已有300多年的應用歷史，作為一味常用中葯，在2015版葯典中被收錄。
花旗參是一種補而不燥、男女老少皆宜的高級保健品。美國花旗參的食用方法有煮、燉、蒸食、切片含化等，其中美國西洋參在品質及營養價值上較其他品種更為出色。
4. 國家食葯監局網站官網
國家食葯監局網站官網：cfda.gov.cn。
國家食品葯品監督管理總局主要職責
（一）負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
（二）負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。
（三）負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施。負責制定葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規范並監督實施。負責葯品、醫療器械注冊並監督檢查。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，並開展監測和處置工作。擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。制定化妝品監督管理辦法並監督實施。
（四）負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。
（五）負責食品葯品安全事故應急體系建設，組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。
（六）負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施，推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。
（七）負責開展食品葯品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作。推進誠信體系建設。
（八）指導地方食品葯品監督管理工作，規范行政執法行為，完善行政執法與刑事司法銜接機制。
（九）承擔國務院食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全協調聯動機制。督促檢查省級人民政府履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。
（十）承辦國務院以及國務院食品安全委員會交辦的其他事項。
(4)醫葯廣告治理擴展閱讀：
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局的發展：
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局系將食品安全辦的職責、食品葯品監管局的職責、質檢總局的生產環節食品安全監督管理職責、工商總局的流通環節食品安全監督管理職責整合組建而成，負責葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全的監督管理。CFDA於2013年3月22日正式掛牌成立。
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA） 一般指國家食品葯品監督管理總局，是國務院直屬機構。其是國家政府設置的葯品監督管理部門，是我國葯品行政監督管理組織體系一部分，屬於國家葯事管理組織體系范疇。
參考資料：國家食品葯品監督管理總局-官網
5. 整治虛假醫葯廣告 看國外如何治理
美國對醫葯用品電視廣告的規定尤其嚴格，播放中不得使用「安全可靠」、「無副專作用」等誇大屬醫療效用的詞句……
美國不允許醫葯廣告誇大療效
美國對醫葯用品電視廣告的規定尤其嚴格，播放中不得使用安全可靠、無副作用等誇大醫療效用的詞句；同時必須詳細說明該葯物的副作用。醫葯廣告中如有痛苦呻吟的表情、動作及聲音也會被禁止。
日本對虛假醫葯廣告處以重罰
日本《醫療法》規定，對於打虛假廣告的診所或者醫院，其法人將被處以6個月以下拘留和罰款。日本還專門設立了國民健康管理部門，重視消費者的投訴，如投訴確實，會動用行政力量與企業交涉。
法國醫療廣告語禁用最好等字樣
法國對醫療廣告的管理可謂事無巨細。醫院不許做廣告是死規定；葯品廣告的廣告語則從字體、字跡到顏色都有明確的要求和標准。為避免不公平競爭，不能在廣告中出現第一、最好等字樣。
德國只允許醫學雜志刊登處方葯廣告
德國規定，處方葯只能在專業葯店中出售,只能在醫學或葯物專業雜志上刊登廣告,不得在大眾媒體上做廣告。