ts16949第三方審核不合格整改
A. 大家好，請問下，門公司剛申請了TS16949第三方審核，其中有一項不符合項為製造過程設計輸出不是有效的
1、 因為你所寫的不抄是很詳細，我的推測大體上是：在第三方審核時開具了一份不合格報告，判標准為不符合7.3.3.2條款的要求。
2、不知你是否了解的很清楚，過程特性和產品特性是特殊特性的二種形式，該產品的控制計劃中是不是只沒有包括過程特性。
3、控制計劃中沒有包括產品的過程特性，實際上是產品質量策劃時過程識別不充分，按標准就是7.3.1.1條多方論證未開展和不充分。
4、不合格報告」製造過程設計輸出不是有效的」，實際上是製造過程設計輸入出現了問題造成的，未識別製造過程設計輸入要求、評審也未實施、或只走過場而造成的。
5、搞清楚了上述產生的原因，具體的改進措施就好制定了。
B. TS16949三方認證審核有一項不合格項，怎麼整改（臨時和永久措施）
你要認真分抄析造成作業指導書與控襲制計劃不一致的原因是什麼，才能有針對性地制定出有效的措施實施改進。
臨時措施：由工藝（技術）員進行確認，對現場使用的作業指導書按控制計劃中過程要求參數進行修改，將電流、電壓修改一致。
永久措施：對作業指導書進行文件更改（文件固化）。由工藝技術員對已發放的、現場使用的作業指導書全部予以收回，經技術部按文件修改流程對作業指導書進行修改，將電流、電壓與控制計劃修改一致。
要保持控制計劃、作業指導書的一致性，需要對所有的控制計劃、作業指導書這二個文件中的過程參數、工藝尺寸重新進行校對，這是最直接有效的辦法。
C. TS16949審核不合格項整改措施，謝謝！
返工作業指導書遺失 原因分析：由於作業指導書沒有合理有效的保回存，導致作業指導書遺答失， 糾正預防措施：對生產部作業指導書統一歸類保存，同時做好作業指導書備份，防止作業指導書遺失，同時自查本部門其他作業指導書是否齊全，對本部門人員進行培訓，杜絕此種情況繼續發生。
同時你還要做好內審員的審核確認簽字啥的！基本就全了 這種情況說沒有太傻了 只能這樣說唄
D. TS16949第三方審核開出的不合格項原因和整改
一、不合格的復原因：1、項目小組（技制術部）技術人員在編製作業指導書時不仔細；2、文件審核人員未認真進行審核並發現特殊特性未標識的問題
二、整改措施：1、對某產品的作業指導書進行更改，將特殊特性在文件上進行標識；2、對所有相關文件如圖紙、FMEA、控制計劃、作業指導書等文件進行檢查，查看是否對特殊特性進行了標識，標識是否一致；3、對未按要求對特殊特性進行標識的文件進行修改。4、附上整改的證據。
E. 公司剛進行了TS16949第三方的審核，其中有一項不符合項為，公司不能提供出對供方質量體系進行開發的證據
原因應該是未按照TS要求對供應商進行質量體系開發以達到符合質量體系為目回標
你要做答的是
1、對供應商的體系現況進行評估，可做《供應商評審表》
2、對供應商的體系提出改進意見，不一定都要通過TS，但要有符合ts的管理，特別是「產品和過程的實現」這一塊
3、要求供應商提供PPAP給你們
4、有必要的話對供應商進行培訓提高
5、持續對供應商進行考核
F. TS16949第三方審核開出的不合格項
首先問你一個問題，你是質量管理員、還是內部質量審核員、還是.......?
但不管你是哪一類一員，做為質量部門的人員或者是管理人員既然貫徹了TS16949標准，就要對標准有所熟悉和了解，掌握質量管理的一些最基本的知識，否則體系的貫徹和實施是不可能到位的，具體操作過程中可能會出現30個、300個不合格項。
在這里我只能講一個事例，不可能對你所說的三個一一進行分析，留給你自己思考：
「特殊特性未在過程文件中標識清楚」：原不合格報告是這樣開的嗎？不合格條款呢？應該是判不符合ISO/TS16949：2009標准中的7.3.2.3條款。
一、在解決上述問題之前你還必須弄懂：
1、什麼是特殊特性：標准3.1.1 特殊特性 special characteristic
可能影響產品的安全性或法規符合性、配合、功能、性能或其後續生產過程的產品特性或製造過程參數。
2、過程式控制制文件有哪些？包括3、對特殊特性怎樣在過程式控制制文件中進行標識：用顧客的特殊特性符號或組織的等效符號或說明來加以標識，以包括對特殊特性有影響的那些過程步驟。
二、原因分析：可能有多種原因，但具體是什麼原因只有你們自己是最清楚的。
1、多功能小組（項目小組下同）未對產品的特殊特性進行識別或策劃；
2、多功能小組沒有與顧客進行溝通，了解顧客是否有特殊特性的定義並提供特殊特性的標識要求；
3、顧客沒有特殊特性要求，多功能小組沒有對特殊特性進行定義並識別；
4、顧客有特殊特性要求，文件編制人員對特殊特性不了解，在文件編制過程中沒有運用並進行標識.......
三、糾正措施:針對上二（2）進行回答：
1、由多功能小組與顧客取得聯系，確定是否有特殊特性要求及標識方法；
A)、如果顧客有上述要求，要求顧客提供哪些（尺寸、功能、性能、過程）是特殊特性，對這些特殊特性怎樣進行標識，標識符號是怎樣的；
B)如果顧客沒有特殊特性要求，由本組織的多功能小組進行識別並確定標識的方法、具體標識的符號（文件）；
C）顧客有要求並規定的採用顧客的，顧客沒有規定要求的，採用組織自己確定的特殊特性標識。
2、對進行修改，將特殊特性符號運用到這些文件中。（提交顧客確定的特殊特性要求文件、組織自己確定的特殊特性文件、已修改加入特殊特性符號的圖樣、FMEAS、生產工藝、控制計劃和作業指導書作為糾正措施已完成的證據）
G. TS16949 外審 不合格項整改表中的幾種「措施」如何理解 求高手解答，謝謝。
系統措施，借鑒APQP手冊：產品和過程質量體系評審，「產品質量策劃小組可對製造廠的質量體系手冊進行評審，生產產品所需的任何額外的控制和/或程序上的更改都應在質量體系手冊中予以體現並且還應包括在製造控制計劃中，這成為產品質量策劃小組基於顧客輸入、小組經驗和以往經驗對現有質量體系的一個改進機會。」可以很清楚的看出，所謂系統措施，糾正你所確定的措施，在經過驗證有效後，應全部納入 TS系統，或者，你確定的糾正/預防措施 是公司TS體系或控制計劃中早已規定了的。
H. 我公司要做TS16949認證，沒有內審員資格證書能做內審員嗎
不能。標准對內審員有能力要求（請參閱9000及19011），並未提出內審員證書的要求；目前沒有看到其他相關文件對內審員有強制資格證書要求；單位如果自己規定了內審員必須獲得培訓合格證的話，另當別論。
(8)ts16949第三方審核不合格整改擴展閱讀：
為了協調國際汽車質量系統規范，由世界上主要的汽車製造商及協會成立了一個專門機構，稱為國際汽車工作組 （International Automotive Task Force，簡稱IATF)。
IATF的成員由如下9家整車廠：寶馬(BMWGroup)，克萊斯勒(Chrysler LLC)，戴姆勒（Daimler AG）。
菲亞特(Fiat Group Automobiles)，福特(Ford Motor Company)，通用（General Motors Corporation），標致（PSA Peugeot Citroen）。
雷諾（Renault）和大眾(Volkswagen AG)以及5個國家的監督機構：美國國際汽車監督局（IAOB），義大利汽車製造商協會（ANFIA）。
法國車輛設備工業聯盟（FIEV），英國汽車製造與貿易商協會（SMMT）和德國汽車工業協會-質量管理中心（VDA-QMC）組成。
I. ts16949第三方審核開的不合格項整改
我來說一說：
第一項，通止規為檢測用的量具，要納入計量器具管理，委外檢定或內部校準。看描述是貴公司規定了內校，內部校準需要有校準的程序：一般為規定如何送檢，誰來校準，校準周期，校準不合格如何處理等，其中還包含一些表格：送檢單，校準計劃，檢准記錄等。關鍵是還要有一套校準規范（類似游標卡尺的檢定規程）。定期內校，才能保證通止規受控。
第二項：如果客戶對特殊特性有要求，企業要進行識別，並在在控制計劃中進行落實。看描述是貴公司對特殊特性進行了識別，但是沒有和顧客要求進行對應。編制一張對應關系表，或者直接採用顧客要求的符號。這就是識別顧客要求，並要轉化成企業內部控制文件。
5W就是who（誰），where（什麼地方），when（什麼時間），what（什麼事），why（原因）從這五方面來描述清楚，並制定整改方案。
J. TS16949第三方審核發現設備沒有做預見性維護，怎樣回復改善對策
其實這個不符合項很多審核老師都會開，因為真正實施好的難度很內大，整改難度不言容而喻，第一步檢查一下你的設備的履歷表是不是記錄完善，有沒有正常的設備保養計劃（預防性維護），如果這些資料是比較齊全的，那麼接下來就對設備履歷表中的內容進行分析，比如什麼設備出現什麼故障的機會比較多，出現的頻率大概是多少，故障的主要原因有哪些。根據你的統計結果再制定進一步的預見性維護計劃。預見性的維護計劃應該根據設備履歷表適當的進行周期性的更新。