認證要求整改後怎麼辦
Ⅰ ISO9001審核完成後多久出證書整改報告已經提交審核員了。
一般整改報告認可後一個月左右。
Ⅱ TS16949三方認證審核有一項不合格項，怎麼整改（臨時和永久措施）
你要認真分抄析造成作業指導書與控襲制計劃不一致的原因是什麼，才能有針對性地制定出有效的措施實施改進。
臨時措施：由工藝（技術）員進行確認，對現場使用的作業指導書按控制計劃中過程要求參數進行修改，將電流、電壓修改一致。
永久措施：對作業指導書進行文件更改（文件固化）。由工藝技術員對已發放的、現場使用的作業指導書全部予以收回，經技術部按文件修改流程對作業指導書進行修改，將電流、電壓與控制計劃修改一致。
要保持控制計劃、作業指導書的一致性，需要對所有的控制計劃、作業指導書這二個文件中的過程參數、工藝尺寸重新進行校對，這是最直接有效的辦法。
Ⅲ ISO9000體系認證的不符合報告怎麼整改
重新申購一台儲氣罐
可能是整改措施之一。
不清楚不符合什麼？
Ⅳ 葯店gsp認證為通過，要求限期整改後重新認證，期限是三個月。請問具體法律依據是什麼
具體的法律依據是根據《葯品管理法》，《零售葯店GSP認證管理條例》的相關法律規定
Ⅳ 新版gsp認證整改後還來檢查嗎
這個需要看給您的認證報告時如何開的？
一般會有以下幾種情況：
未發現不符合項，直接通過（這種很少）
發現不符合項，需愛提交整改資料，不需要現場驗證
發現不符合項，需愛提交整改資料，需要現場驗證
發現嚴重不符合項，認證不能通過，需要重新審核（這種情況也不多）
看看您的審核報告時哪一類。
Ⅵ 公司資質認證後，針對不合格項整改後，怎麼寫回復函
xx關於xx不合格整改項目，我司已按xx規范整改完畢，現請xx
Ⅶ gsp認證不合格項目整改 怎麼寫
給你一個範本你照樣寫就行了【葯品經營企業】GSP認證現場檢查不合格項目整改報告(範本) 。
XX市×××葯店 GSP認證現場檢查不合格項目整改報告
XX省XX市食品葯品監督管理局：
受XX省葯品認證管理中心委派的檢查組於2011年×月×日依據《葯品經營質量管理規范認證管理辦法》對我葯店的經營和質量管理情況進行了全面的檢查。檢查項目XXX項，其中關健項目XX項，一般項目XX項，總體情況如下：
嚴重缺陷：0項
一般缺陷：4項
7708飲片斗前應寫明正名，我店個別中葯飲片斗前沒有寫正名。
7713陳列葯品分類擺放不規范，個別類別標簽擺放不準確。
7802企業對陳列葯品質量檢查和記錄不全面。
7901冷庫未實行色標管理。
針對以上GSP認證現場檢查不合格項目情況，本葯店及時組織全體員工認真學習《葯品管理法》、葯品「GSP"管理規范和其他有關法律法規。認真進行整改，提出整改措施，責任到人。為此，本葯店就GSP認證現場檢查不合格項目整改情況向XX省食葯監局XX市食葯監局報告。
XX市×××葯店
GSP認證現場檢查不合格項目的整改
序號 缺陷項目 整改措施 責任人 完成時間
（7708）
（7713）
（7802）
（7901）
例如：（7708） 缺陷項目：飲片斗前應寫明正名，我店個別中葯飲片斗前沒有寫正名。 整改措施：填寫檢查組提出存在問題以後，本店要求中葯櫃營業員和本店質量管理人員認真學習《葯品管理法》和葯品相關法律法規，立即糾正錯別字，目前中葯飲片斗前已經改寫為正名。責任人 填中葯飲片營業員、質量管理員。完成日期：填檢查組規定整改日期以內。
其餘3條（7713）（7802 ）（7901 ）你根據（7708）的模式填寫就行了呀。（比如：陳列葯品分類擺放不規范的已經重新按規定擺放。陳列葯品質量檢查和記錄已經補充完全，冷庫已經按規定全面實現色標管理等等。可以把重新補充的材料或記錄，必要時附上照片一並送到葯監局）
註：如果是「葯品批發企業」我葯店改成「我公司或我部」，XX市×××葯店改成「XX市×××葯品批發公司或部」。
Ⅷ 9000認證審核完，整改後好久能發體系證書
一、時間一般一個周至一個月；
二、具體要與認證公司協商好，只要整改迅速、符合要求，一個周沒問題。
三、說白了，認證證書的發放是必須的，快慢主動權在咱們。
Ⅸ ISO9000體系認證的不符合報告怎麼整改
先原因分析，為什麼不能提供壓力容器經檢驗合格。-----一般都版是不知道該要求。
採取糾正權和糾正措施：A。聯系有資質部門對壓力容器年檢（前提是你的壓力容器有到質監局備案）B.對壓力容器配套使用的壓力表（半年/次外校）、安全閥（1年/次外校）委外檢定。C.將壓力容器及配件年檢、特種設備年檢納入年度校準計劃中並由專人負責。
Ⅹ 3C認證不合格怎麼整改。後面的糾正措施該怎麼簡述
將糾正措施這一塊的工作完成，應當沒有什麼問題了！關於如何回復，我想簡單：將如何有一個永久的糾正方法描述出來，並附證據，差不多了！不用緊張，祝你成功！