醫療用品審批
⑴ 公司經營范圍怎麼寫
回答：給你幾類公司經營范圍參考下一、服務型企業經營范圍參考（一）服務類電腦圖文設計製作、企業形象策劃、展覽展示服務、市場調研、攝影服務、資料翻譯服務、禮儀服務、賽事活動策劃、公關活動策劃、快遞服務、室內保潔服務、婚慶禮儀服務、餐飲管理、其他居民服務、市政工程配套服務、（放地產開發、物業管理1年期）（二）咨詢類房產咨詢、商務咨詢、旅遊咨詢、財務咨詢、理財咨詢、勞務咨詢、投資管理咨詢、投資管理、企業管理咨詢、企業營銷咨詢、人力資源咨詢（三）安裝維修類電器安裝、製冷設備安裝、水電安裝、機電設備安裝、網路布線、電腦安裝維修（四）工程、設計類建築工程、市政工程、綠化工程、園林工程、室內裝潢、建築設計、景觀設計、室內設計（五）科技類技術開發、技術轉讓、技術咨詢、技術服務二、商貿型企業經營范圍參考1、百貨（日用百貨、服裝服飾、皮革製品、鞋帽、洗滌用品、化妝品、護膚用品、攝影器材、玩具、音響設備及器材）2、文化辦公用品（紙製品）3、包裝材料4、工藝品（工藝禮品、金銀首飾）5、化工原料及產品（除危險品）6、五金交電（家用電器、自行車、鋼絲繩、閥門、管道配件、軸承、電線電纜）7、電子產品、通訊器材（除衛星天線）、通信設備、通訊設備（除衛星天線）、儀器儀表8、機電設備及配件（電動工具、製冷設備、壓縮機及配件、工量刀具）、機械設備及配件9、計算機軟硬體及配件10、食品（包裝食品、速凍食品、糖果、飲料、糕點、水果、水產、南北干貨、土特產、糧油製品、炒貨、奶製品、調味品、保健食品、肉製品、植物油、茶葉、食用香料、食品添加劑、酒）11、塑料製品（橡膠製品、塑料製品）、金屬製品12、建築材料（金屬材料、鋼材、石材、黃沙、木材）13、裝潢材料（水暖器材、衛生潔具、陶瓷製品）14、酒店設備15、傢具（辦公傢具、傢具用品）三、生產加工型企業經營范圍參考機械設備及配件生產加工、服裝服飾加工、鞋帽加工、床上用品生產加工、紙製品加工、木製品加工、電子元器件生產加工、竹木加工、金屬門窗加工、五金加工、塑料製品切割、沖壓加工、混凝土加工四、前置審批參考1、醫療器械銷售、生產（一類醫療器械除外）（區葯監局）、葯品（區葯監局、衛生局）2、圖書報刊、報刊出版物零售、印刷（區文化管理所、市新聞出版局）3、音像製品銷售（區文化管理所）4、酒類批發（區酒類專賣局）5、食品（區衛生局）6、醫療結構設立（區文生局）7、煙銷售（煙草專賣局）8、餐飲（區環保局、區文生局、區消防處）9、旅館、客房（區公安局、區消防處、區衛生局）10、塑料製品、水性塗料生產加工（區環保局）11、道路運輸、水陸運輸（交通局）12、汽車、摩托車維修（市交委維修管理處）13、人才中介（區人事局）14、勞務服務（區勞動局）15、廢舊金屬收購（區公安局、區環保局）16、成品油經營、儲存（市經委、公安局）17、加工、銷售、回收金銀（市人行金融處）18、文物經營（文物管理委員會）19、經營性舞廳（市文化局、文生局、公安局、消防處）20、國畫書法（市文化局）21、咖啡館、酒館（衛生部門、公安布門、市酒類專賣局）22、報關業務（海關總署）23、水泥生產（市建委）24、航空運輸銷售代理業務（民航中南管理局）25、化妝品生產（市衛生局）26、工程承包（市建設委員會）
⑵ 如果做美容服務業，需要健康證嗎
根據《公共場所衛生管理條例》規定，從事食品生產經營，公共場所服務，化妝品、一次性醫療衛生用品等專業生產，有毒、有害、放射性作業，幼托機構保育這五大行業的相關人員必須擁有健康證。美容服務業屬於公共場所服務行業，必須辦理健康證。
健康證的定義
1、根據《食品安全法》、《公共場所衛生管理條例》等法規，從事食品生產經營，公共場所服務，化妝品、一次性醫療衛生用品等專業生產，有毒、有害、放射性作業，幼托機構保育這五大行業的相關人員必須擁有健康證。
2、健康檢查主要涉及的疾病為：痢疾、傷寒、活動期肺結核、皮膚病（傳染性）和其他有傳染性的疾病。如果查出患有這些疾病，則不得從事理發美容、直接接觸入口食品、公共浴室等直接為顧客服務的工作，需治癒後方可工作。
3、我國於2009年6月1日正式實施新的《食品安全法》，7月20日又出台《實施條例》 ，允許乙型肝炎病毒攜帶者從事食品行業。所以說，乙型肝炎病毒攜帶者也是可以合法辦理健康證的。
4、健康證檢查項目：常規內外科體格檢查；肝功能一項（ALT）；大便培養（痢疾、傷寒桿菌），胸部透視。
(2)醫療用品審批擴展閱讀：
辦理意義
一、衛生監管部門定期開展對餐飲單位、公共場所從業人員健康證持證情況專項整治工作。對無證上崗人員實施責令限期改正的行政處罰。執法人員要堅持教育與處罰相結合原則，寓服務於監督之中，耐心進行衛生法相關內容的宣傳教育。
二、為保證廣大消費者行使監督權，衛生監管部門應要求從事餐飲、理發、浴池等服務行業的人員在工作期間佩戴健康證。
三、經營者和服務人員要明確持證上崗的重要性，自覺主動地參加每年健康體檢和衛生知識培訓。
健康檢查
健康檢查主要涉及的疾病為：病毒性肝炎、痢疾、傷寒、活動期肺結核、皮膚病和其他有礙健康的疾病。如果查出患有這些疾病，則不得從事直接接觸入口食品、理發美容、公共浴室等直接為顧客服務的工作，需等到治癒後才可以工作。
參考資料來源：網路-健康證
⑶ 科學防疫守護健康主要指的是什麼
1、遵循科學規律
「醫療救治急不得，要用科學方法避免恐慌。」在武漢，很多醫護人員說過這樣的話。他們中，有臨床治療的專家，有隔離點檢測的護士，也有科研院所的工作人員。正是臨床、科研、防控領域的不同人員協同參與，一系列科研成果迅速在疫情防控第一線投入應用。
2、找到科學答案
疫情發生後，高等院校、科研院所和科創企業發揮優勢，在抓生產、保供給的同時，緊急開發新技術、新產品。科技部批復支持的5種疫苗在緊鑼密鼓地進行，部分疫苗預計在4月份開始臨床或應急使用。在核酸檢測方面，最新審批上市的試劑盒基於恆溫擴增晶元技術，一次能快速檢測6種呼吸道病毒。
3、共築科學後盾
堅持不懈做好疫情防控關鍵靠社區。
科學防疫是一項系統工程，是一場全民工程，也是一場智慧工程。正因為有了廣大科研工作者的科技攻關力度，有了相關部門實事求是的科學態度，有了人民群眾科學理性的社會心態，我們打贏這場阻擊戰才有了信心，有了武器，有了策略。
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會議強調，要堅決落實應急響應措施，全力遏制疫情蔓延勢頭，全力以赴加強重點關鍵部位的防控，加密加嚴疫情發生地、人員密集公共場所、農村、學校等區域的防控措施，強化消毒、通風、體溫監測等必要措施，最大限度減少發病率，防止疫情擴散蔓延。
1、全力以赴救治患者、保護醫務人員，堅持集中患者、集中專家、集中資源、集中救治的原則，減少死亡病例發生；加強醫護衛生人員防護，做好發熱門診和門診急診的管理，嚴防醫院成為疫情傳播地。
2、全力以赴做好疫情監測和報告，嚴格實行零報告制度，落實早發現、早報告、早診斷、早隔離和集中救治措施，堅決杜絕晚報瞞報漏報，堅決隔離和控制傳染源。
3、全力以赴提升公眾自我防護水平，加強疫情防控知識教育和群眾防護用品供應，提升公眾自我保護意識和能力。全力以赴加強輿情監測和引導，及時發布疫情信息，主動回應社會關切，維護正常社會秩序。
4、全力以赴做好防疫保障，落實患者救治費用負擔政策，加強防疫葯品物資生產調度，確保供應充足、價格穩定。要堅決落實疫情防控責任，壓實屬地責任和部門責任，嚴明工作作風和工作紀律，克服鬆懈厭戰情緒，發揚連續作戰精神，堅決守護好人民群眾的生命安全和身體健康。
⑷ 開葯店需要什麼條件
現在有人戲言，過去銀行網點多如牛毛，現在開葯店的滿大街都是。實際上，開葯店的高利潤和低風險投資一般人是不知道的。
而且現在城裡人拿醫保卡可以到處買葯，一般人遇到葯價較高，也不會太在意。更關鍵的是，葯店還進行多種經營，盡可能把客人的需求留在店內。這樣開葯店就獲得豐厚利潤，就會吸引更多的人開葯店。
⑸ 衛生部關於消字型大小批件的規定
1、由於消字型大小產品存在著安全隱患，衛生部於2005年5月下發了《關於消毒產品標簽說明書管理規范》和《關於調整消毒產品監管與衛生許可范圍的通知》。
2、《關於消毒產品標簽說明書管理規范》第四條規定：未列入消毒產品分類目錄的產品不得標注任何與消毒產品管理有關的衛生許可證明編號。
3、《關於消毒產品標簽說明書管理規范》第二十條規定：自2006年1月1日起專用於人體眼睛等特定部位的抗(抑)菌制劑衛生行政部門不再納入消毒產品進行受理、審批和監管，同時對於已獲衛生用品備案憑證的該類產品不得再以消毒產品的名義銷售。
4、按照衛生部和葯監總局的有關規定：我國對醫葯保健品和國產特殊用途化妝品、進口（特殊）化妝品實行衛生許可證、消毒用品、保健用品等實行部委審批制度，產品必須嚴格履行衛生部規定的一套檢測、報批程序，方可取得合法的衛生許可批件。
(5)醫療用品審批擴展閱讀：
消毒產品衛生監督工作規范
第一條 為保障公眾健康，規范消毒產品衛生監督工作，根據《中華人民共和國傳染病防治法》（以下簡稱《傳染病防治法》）、《消毒管理辦法》等有關法律法規規定，制定本規范。
第二條 本規范所稱的消毒產品衛生監督，是指縣級以上地方衛生計生行政部門及其綜合監督執法機構依據《傳染病防治法》、《消毒管理辦法》等有關法律法規規定，對消毒產品生產企業、進口消毒產品在華責任單位以及消毒產品的經營、使用單位進行衛生監督檢查的活動。
第三條 按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類管理。
第一類是具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品，包括用於醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械、皮膚黏膜消毒劑，生物指示物和滅菌效果化學指示物。第二類是具有中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的消毒產品，包括除第一類產品外的消毒劑、消毒器械，以及抗（抑）菌制劑。第三類是風險程度較低，實行常規管理可以保證安全、有效的除抗（抑）菌制劑外的衛生用品。
同一個消毒產品涉及不同類別時，應當以較高風險類別進行管理。
第四條 縣級以上地方衛生計生行政部門負責消毒產品衛生監督能力建設，保障人員配備，合理配置工作裝備，並將監督抽檢等工作經費納入預算管理。
第五條 縣級以上地方衛生計生行政部門及其綜合監督執法機構在開展消毒產品衛生監督時，適用本規范。
⑹ 國葯准字型大小和健字型大小有什麼區別
區別在於定義和用處不一樣。
定義：
國葯准字：是經過國家食品葯品監督管理局批準的，頒發給生產企業的允許該企業生產該品種的批准文號，它是個性化的，每個生產企業每個生產品種都有自己獨有的批准文號。根據國家葯監局規定，自2003年6月30日後生產的葯品實施新的批准文號，格式是：國葯准字+1位拼音字母+8位數字，字母用拼音字頭表示葯品類別，數字表示批准葯品生產的部門、年份及順序號。
健字型大小：是06年以前國家葯監局批準的達不到葯品標准但具有一定保健作用的食品，現在健字型大小已經取消批准了，現在市場上已經停止流通了，也就是說現在市場上如果有健字型大小的，全部都是違法的假冒產品。
作用：
對於葯品，現在國家規定統一使用的批准文號是「國葯准字」號，即平常所說的「葯字型大小」。根據國家葯監局規定。
保健品的批准文號則是「衛食健字」或「國食健字（）第××號」。其中2003年以前通過審批的批號是「衛食健字」，2003年以後通過審批的批號是「國食健字」。
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在現行《葯品管理法》中規定，生產葯品「需要經過國務院葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號」。所以，現在如果我們在市場上發現「X衛葯准字」等非「國葯准字」批准文號的葯品，因為已經過了國家葯監局規定的有效期，均可視為假葯。
為了保證臨床用葯安全，1999年以後，國家將過去的地方葯品標准，提升為國家葯品標准，對「X(省)衛葯准字」的格式的葯品進行清理整頓，對符合國家標準的葯品核發「國葯准字」的批准文號。