審批文號

㈠ 批號和批准文號

批准文號和批號不是同一概念。
（1）獸葯批准文號
是國家批准生產獸葯產品的編號。
（2）獸葯生產批號
是獸葯生產企業對由同一原料、同一方法、同一時間所生產的獸葯產品的編號。一般以6位數字表示，按生產該批葯品的年、月、日來編號。如某廠1999年5月21日生產了一批硫酸慶大黴素注射液，那麼該批葯品的生產批號為990521。根據獸葯的批號，可追查該批獸葯的生產情況，同時，有利於掌握獸葯的貯藏期限。

㈡ 批准文號查詢

這個不能說是葯品，是獲得了批准文號，但是你看批准文號就說明了不是葯品。「陝衛消證字【2008】0285號」是陝西省衛生廳在2008年批准生產的消毒商品。葯品的批准文號是「國葯准字」而且只有國家葯監局才有權力批准，各個省、直轄市、自治區都沒有這個權力。 不是葯品所以就不能說是假葯，因為人家已經明確告訴你批准文號是消字型大小的商品了呀。
是不是葯品？是西葯還是中葯？是保健品還是食品？是真、是劣、是假？從外包裝上就能分辯的一清二楚。
最簡單而又確切的鑒別方法：就是看包裝上的批准文號。 1. 葯品在包裝上一定能夠看到批准文號：「國葯准字H(或Z.S.J.B)+8位數字」，它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品，H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、J進口葯品國內分包裝、B具有輔助治療作用的葯品。 2.如果包裝上沒有「國葯准字」肯定是假葯，或者有「國葯准字」你登陸國家葯監局數據查詢，輸入葯品名稱或「國葯准字」後面的字母和8數字或葯品名稱，查不到的也是假葯。 在葯品的包裝上未標明或者更改有效期的，不註明或者更改生產批號的，超過有效期的都是劣葯。遇到這樣的情況你應該到當地葯監局舉報獲賠。
那麼有時你到葯店買葯品，營業員把保健品或食品推薦給你，你也自願接受了，你就上當了。這種情況就不好投訴了，因為人家沒有講賣給你的是葯品呀。
再跟你講一下保健食品（保健品）和食品的簡單鑒別方法。 1.保健品在包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號：國食健字G(J)，字母G指國產J指進口。或衛生部的批准文號：衛食健字（衛食健進字）。 並且規定在包裝或標簽上方必須標有保健品的特殊標識：「藍帽子」，一個類似藍帽子的圖案,下面有保健食品四個字。沒有藍帽子的就是假的保健品。 2.食品在包裝上標示有「食品生產許可證號」都是以QS開頭後面是流水號。有「衛生許可證號」以各省的簡稱開頭後面是流水號，如豫衛食證字、粵衛證食字、滬衛食證字等，它的標識是一個長方形的白底里有個變形藍Q字加白色的S。叫QS標識，QS下面有質量安全四個字。
總之你買葯品時就要看有沒有批准文號：「國葯准字」，有國葯准字你還有疑問的話，你就登陸國家葯監局資料庫，查不到就是假葯。你買保健品時就要看：有沒有藍帽子和國家的批准文號,你也可以登陸國家葯監局資料庫，查不到的就是假保健品。你買食品時要看有沒有QS標識和食品生產許可證號。連你家的醬油標簽上也有QS標識。現在有些化妝品也有QS標識，因為QS標識是質量安全的標識。

進入國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 點擊國產葯品 — 輸入葯品名稱 — 點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其餘相同。如果查進口葯品、保健品選擇進口葯品、保健品，其餘相同。
因為凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案，（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假葯或假保健品，也有可能是食品，因為食品是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。

㈢ 項目審批文號是指什麼文件

項目審批文號就是某個項目需要主管部門批准，主管部門會以文件的形式批准，文件右上角會有項目審批文號，比如《關於批准大山公園項目文件》項目審批文號為大山建字2015第110號。

國家把建設項目的行政許可按照投資主體的不同分為審批類、核准類和備案類三種，國家投資的建設項目都屬審批類，企業或個人投資的建設項目按其規模和投資方向屬於核准和備案類。

其中在《政府核準的投資項目目錄》內的，都是核准類，此外就是備案類。這類項目申報立項的同時都需要向同級國土資源部分提出建設項目用地預審。

(3)審批文號擴展閱讀：

相關文件：

1、法律、行政法規和國家制定的發展規劃、產業政策、總量控制目標、技術政策、准入標准、用地政策、環保政策、用海用島政策、信貸政策等是企業開展項目前期工作的重要依據，是項目核准機關和國土資源、環境保護、城鄉規劃、海洋管理、行業管理等部門以及金融機構對項目進行審查的依據。

發展改革部門要會同有關部門抓緊編制完善相關領域專項規劃，為各地區做好項目核准工作提供依據。

環境保護部門應根據項目對環境的影響程度實行分級分類管理，對環境影響大、環境風險高的項目嚴格環評審批，並強化事中事後監管。

2、要充分發揮發展規劃、產業政策和准入標准對投資活動的規范引導作用。把發展規劃作為引導投資方向，穩定投資運行，規范項目准入，優化項目布局，合理配置資金、土地、能源、人力等資源的重要手段。

完善產業結構調整指導目錄、外商投資產業指導目錄等，為企業投資活動提供依據和指導。構建更加科學、更加完善、更具可操作性的行業准入標准體系，強化節地節能節水、環境、技術、安全等市場准入標准。

完善行業宏觀調控政策措施和部門間協調機制，形成工作合力，促進相關行業有序發展。

3、對於鋼鐵、電解鋁、水泥、平板玻璃、船舶等產能嚴重過剩行業的項目，要嚴格執行《國務院關於化解產能嚴重過剩矛盾的指導意見》（國發〔2013〕41號），各地方、各部門不得以其他任何名義、任何方式備案新增產能項目。

各相關部門和機構不得辦理土地（海域、無居民海島）供應、能評、環評審批和新增授信支持等相關業務，並合力推進化解產能嚴重過剩矛盾各項工作。

對於煤礦項目，要嚴格執行《國務院關於煤炭行業化解過剩產能實現脫困發展的意見》（國發〔2016〕7號）要求，從2016年起3年內原則上停止審批新建煤礦項目、新增產能的技術改造項目和產能核增項目；確需新建煤礦的，一律實行減量置換。

嚴格控制新增傳統燃油汽車產能，原則上不再核准新建傳統燃油汽車生產企業。積極引導新能源汽車健康有序發展，新建新能源汽車生產企業須具有動力系統等關鍵技術和整車研發能力，符合《新建純電動乘用車企業管理規定》等相關要求。

4、項目核准機關要改進完善管理辦法，切實提高行政效能，認真履行核准職責，嚴格按照規定許可權、程序和時限等要求進行審查。有關部門要密切配合，按照職責分工，相應改進管理辦法，依法加強對投資活動的管理。

5、按照誰審批誰監管、誰主管誰監管的原則，落實監管責任，注重發揮地方政府就近就便監管作用，行業管理部門和環境保護、質量監督、安全監管等部門專業優勢，以及投資主管部門綜合監管職能，實現協同監管。

投資項目核准、備案許可權下放後，監管責任要同步下移。地方各級政府及其有關部門要積極探索創新監管方式方法，強化事中事後監管，切實承擔起監管職責。

㈣ 土地審批文號 是《國有土地使用證》上的編號嗎

國有土地使用證編號肯定是土地審批文號，但是審批文號不一定就是國有土地使用證編號

㈤ 營業執照批准文號是什麼，在哪裡查

一、批准文號是企業合法性的標志，必須經過管理部門批准，並發給批准文號。

營業執照是工商行政管理機關發給工商企業、個體經營者的准許從事某項生產經營活動的憑證。其格式由國家工商行政管理局統一規定。

二、營業執照批准文號的查詢：

1、在營業執照正本右上角有個15位的注冊號，那個注冊號就是營業執照批准文號。

2、在營業執照的副本，即小的那本的左邊那頁標有注冊號 ，即營業執照批准文號。

3、如果當地工商局網站支持網上查詢營業執照批准文號的話，知道公司名字的話在當地工商局網站上企業信息查詢欄也能查到。

營業執照是工商行政管理機關發給工商企業、個體經營者的准許從事某項生產經營活動的憑證。其格式由國家工商行政管理局統一規定。

4、2014年6月4日，國務院《關於促進市場公平競爭維護市場正常秩序的若干意見》在「（四）改革市場准入制度」中提出「簡化手續，縮短時限，鼓勵探索實行工商營業執照、組織機構代碼證和稅務登記證『三證合一』登記制度」，各地紛紛響應。

三證合一之後，沒有批准文號，只有社會統一信用代碼。

(5)審批文號擴展閱讀：

新版營業執照2019年3月1日起正式啟用：

市場監管總局近日印發通知，決定自2019年3月1日起，在全國啟用新版營業執照。今後，經登記機關准予設立、變更登記以及補發營業執照的各類市場主體，頒發新版營業執照，之前存續的各類市場主體，可以繼續使用原版營業執照，也可以申請換發新版營業執照。

版營業執照將印製國徽、邊框、標題（營業執照）、國家企業信用信息公示系統網址、登記機關公章、年月日、國家市場監督管理總局監制等內容，列印統一社會信用代碼及號碼、記載事項名稱及內容、二維碼等內容，其中副本照面加打年報提示語。

與舊版營業執照相比，新版營業執照最大的調整是對二維碼功能進行了統一，實現二維碼與國家企業信用信息公示系統上公示的企業信息精準聯接。

鼓勵社會各界通過掃描二維碼直接查詢該市場主體的公示信息，方便社會各界了解市場主體情況，進一步擴大營業執照在社會管理領域的重要作用，為市場主體自律、部門監管和社會共治奠定堅實基礎。

參考資料來源：網路——營業執照

參考資料來源：網路——批准文號

參考資料來源：新華網——新版營業執照明年3月1日啟用

參考資料來源：中國政府網——深化商事制度改革 實現"三證合一"和"一照一碼"

參考資料來源：網路——三證合一

㈥ 批准文號怎麼查啊

這種似葯非葯的東西自詡為保健品，但是不能簡單的歸結為真的或是假的，只能是這是一些不知名的或者不太正規的廠家生產的仿製葯，在宣傳上誇大其詞，原本成本很低廉的維生素、微量元素等被放大無限大的功效從而牟取暴利，我個人認為這些東西是不可取的，其一，質量沒有保障，連廠名產品名都是仿製的廠家生產的產品可信度可想而知；其二、價格明顯高了，正規廠家的產品都是有價格批文的限制，是不能亂買價的。像你那個高鈣片，進口的美國迪巧和樂力才二十多元，西洋參就更加便宜；其三，之所以買的人多，不排除葯托的可能，像你老媽寫那些感謝的話既上當同時有當了他們的葯托。
最後，如果你說的3點疑問都屬實，那麼，你媽買的這些東西就是不折不扣的假葯劣葯。建議，1、立即停止服用；2、到當地葯監部門或工商部門投訴，以防更多的人上當。

㈦ 什麼是「批准文號」

生產新葯或者已有國家標準的葯品的，須經國務院葯品監督管理部門批准，並在批准文件上規定該葯品的專有編號，此編號稱為葯品批准文號。

葯品批准文號格式：國葯准字+1位字母+8位數字，只有葯品生產企業在取得葯品批准文號後，方可生產該葯品。

另外，國外以及中國香港、澳門和台灣地區生產的葯品進入國內上市銷售的，必須經國家食品葯品監督管理總局批准注冊，並取得相應葯品批准文號。

(7)審批文號擴展閱讀：

葯品批准文號格式如下：

1、國產葯品 國葯准字H(Z、S)+ 8位數字，其中H代表化學葯品，Z代表中葯，S代表生物製品。

2、中國香港、澳門和台灣地區的葯品 《醫葯產品注冊證》證號的格式為H(Z、S)+8位數字，其中H代表化學葯品，Z代表中葯，S代表生物製品。

3、進口葯品分包裝 國葯准字J+ 8位數字。

4、進口葯品 《進口葯品注冊證》證號的格式為H(Z、S)+ 8位數字，其中H代表化學葯品，Z代表中葯，S代表生物製品。

㈧ 環評審批手續名稱文號是什麼

我相信環評審批手續名稱問號必須按國家規定來審批，名稱寫得清楚

㈨ 如何查詢批准文號

分析如下：

app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html 點擊國家食品葯品監督管理局--數據查詢、（有很多分類，比如葯品、醫療器械、保健品等，查葯品選擇葯品）點擊國產葯品、選擇化學葯、（或中葯、生物製品等）輸入葯品通用名稱、（商品名稱不行）點擊查詢。結果就出來了。以上是知道葯名，查批准文號並能查出共有哪幾個企業生產這種葯品。

如果知道批准文號，輸入批准文號，同樣可以查到葯品名稱和生產企業。

(9)審批文號擴展閱讀：

葯品批准文號格式：國葯准字+1位字母+8位數字，試生產葯品批准文號格式：國葯試字+1位字母+8位數字。

化學葯品使用字母「H」，中葯使用字母「Z」，通過國家葯品監督管理局整頓的保健葯品使用字母「B」，生物製品使用字母「S」，體外化學診斷試劑使用字母「T」，葯用輔料使用字母「F」，進口分包裝葯品使用字母「J」。數字第1、2位為原批准文號的來源代碼，其中「10」代表原衛生部批準的葯品，「20」、「19」代表2002年1月1日以前國家食品葯品監督管理局批準的葯品，其它使用各省行政區劃代碼前兩位的，為原各省級衛生行政部門批準的葯品。第3、4位為換發批准文號之年公元年號的後兩位數字，但來源於衛生部和國家葯品監督管理局的批准文號仍使用原文號年號的後兩位數字。數字第5至8位為順序號。

怎樣識別葯品批准文號呢？國家葯品監督管理局於2001年對葯品批准文號和試生產葯品批准文號的表達格式作了規定，統一格式為「國葯准（試）字+1位漢語拼音字母+8位阿拉伯數字」。其中

（1）「准」字代表國家批准正式生產的葯品，「試」字代表國家批准試生產的葯品。

（2）國葯准（試）字後的1位漢語拼音字母代表葯品類別，分別是H代表化學葯品，S代表生物製品，J代表進口分裝葯品，T代表體外化學診斷試劑，F代表葯用輔料，B代表保健葯品，Z代表中葯。

（3）漢語拼音字母後的8位阿拉伯數字中的第1、2位代表批准文號的來源，其中10代表原衛生部批準的葯品，19、20代表國家食品葯品監督管理局批準的葯品，各省、自治區、直轄市的數字代碼分別是11－北京市，12－天津市，13－河北省，14－山西省，15－內蒙古自治區，21－遼寧省，22－吉林省，23－黑龍江省，31－上海市，32－江蘇省，33－浙江省，34－安徽省，35－福建省，36－江西省，37－山東省，41－河南省，42－湖北省，43－湖南省，44－廣東省，45－廣西壯族自治區，46－海南省，50－重慶市，51－四川省，52－貴州省，53－雲南省，54－西藏自治區，61－陝西省，62－甘肅省，63－青海省，64－寧夏回族自治區，65－新疆維吾爾自治區。8位阿拉伯數字中的第3、4位表示批准某葯生產之公元年號的後兩位數字，第5、6、7、8位數字（即最後四位數字）為順序號。