化妝品審批
Ⅰ 一個已經注冊的化妝品牌子，產品過審，每一次換包裝是否必須報審批
必須滴，否則怎麼確定哪個有權利
Ⅱ 化妝品特徵產品 什麼機構審批
化妝品特徵，那要看你最終的定義是化妝品還是其它產品，如果只是單純的定義為化妝品，那就是在國家食品葯品監督管理總局辦理，或工廠所在地省局辦理！
2018年10月開始，開始了10多個省份的試點，這一部分的進口化妝品審批在省局辦理。
Ⅲ 出口化妝品時，需要《進出口化妝品標簽審核證書》
看各國的法律規定了，進口的中國的化妝品是需要標簽審核證書的，出口的不是很清楚，一般按照各國的規定，基本都會要的，希望能夠幫到您！
Ⅳ 化妝品備案審核顯示要提供命名依據和標簽說明是什麼意思
為什麼要叫 這個名字；
標簽內容，就有配方、使用說明、生產地址，日期，企業、批號等等
Ⅳ 化妝品三證包括哪些，請詳細解釋謝謝
說到化妝品三證，有兩種概念。「化妝品生產三證」，「進口化妝品三證」
何謂化妝品生產三證？
化妝品生產廠家在生產化妝品前，必須取得營業執照、衛生許可證、生產許可證等，方可進行生產。
一證： 營業執照－－在工商行政管理部門辦理。
二證：衛生許可證：普通化妝品在省衛生廳衛生監督處申報， 通過省衛生防疫站檢測後，由衛生廳發證。特殊及進口化妝品，到中國預防醫學院環境衛生監測所辦理。
三證：生產許可證：在技監部門或輕工業部門申請。
這些就是國內化妝品生產廠家在開始生產化妝品之前必須要辦理的證件。顯然這些證件是要求化妝品生產廠家到相關部門去辦理，別的零售或批發商家無權申請或擁有。
何謂進口化妝品三證？
一證：入境貨物檢疫證明
二證：進出口化妝品標簽審核證書
三證：化妝品檢驗檢疫CIQ標志
目前多數商家提供的就應該是這些證件。即使有這樣的三證我們也要理性的判斷，才能確定它的真偽。
我們來分析一下。
一證：入境貨物檢疫證明
同樣的一個SKII神仙水，在正規的專賣店與小型不正常規的化妝品銷售店竟有幾十甚至幾百倍的差距。雖說化妝品行業是個暴利的行業，但差距這么大，是不是有些離譜了呢？進口化妝品在商場中的價格是在繳納關稅、增值稅和消費稅後，再根據企業與市場供求情況綜合核定的。商家承諾提供入境貨物檢疫證明，就是說已經交納了上述的關稅，交納上述關稅後如果價格還是極低，消費者可注意了。
二證：進出口化妝品標簽審核證書
很多在國外暢銷的產品，在中國市場上卻找不到專賣店。它們不是不想在中國開店，而是還沒有通過中國質量監督，衛生等部門的產品成分審批，就是上面的化妝品生產三證，要通過這個審核標准，那可不是一天兩天的事情。但是很多在中國根本就沒有申請，或還沒有通過衛生許可的進口化妝品，怎麼可能有進出口化妝品標簽審核證書呢？這些是化妝品生產廠家直接向中國有關部門申請批准才能得來的。
三證：化妝品檢驗檢疫CIQ標志
Ⅵ 進出口化妝品需要葯監局審批嗎
需要的，
進口化妝品申報流程包括中華人民共和國國家食品葯品監督管理局對進口化妝品及國產特殊用途化妝品實行申報審核制度。進口化妝品需領取《進口（非）特殊用途化妝品備案憑證》、國產特殊用途化妝品需領取《國產特殊用途化妝品衛生許可批件》（均簡稱《批件》），未領取《批件》的進口化妝品及國產特殊用途化妝品不得在中國大陸市場上銷售；國家將對未領取《批件》而在中國市場上銷售的國產特殊用途及進口化妝品進行處罰。
Ⅶ 化妝品特證正在申請審核期間可不可以生產銷售
如果碰到打假的會被工商罰吧，概率很低
Ⅷ 化妝品廠第三方審核主要是審什麼
第一條 產品的中文標簽、說明書應當符合有關化妝品標簽說明書管理的相關規定。產品中文名稱應當符合化妝品命名規定要求。
第二條申報資料中的化妝品行政許可檢驗報告應當符合化妝品衛生規范及化妝品行政許可檢驗規范等有關要求。
第三條申報產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料應當符合化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南及相關要求。
第四條功效成分使用依據應當為相關實驗報告或公開發表的科學文獻資料，相關實驗報告或科學文獻應明確支持所宣稱的功效。
第五條申報資料中生產和銷售證明文件、原料質量規格證明等第三方出具的證明文件應當真實、合法，並符合相關要求。
Ⅸ 化妝品公司為啥上央視這么難，一大堆審核文件要求，大家有做過的嗎
上央視是個很有權威的電視台，不是誰都能上的，商品要過硬，質量問題嚴格要求，層層把關。
Ⅹ 特殊化妝品備案的流程是什麼需要什麼資料
國產特殊用途化妝品備案流程：
（一）生產衛生條件審核
1、准備衛生條件審核資料，包括申請表，配方表，生產工藝簡述及簡圖，生產許可證，抽樣申請表，如果存在委託生產關系還應提供委託生產協議。（此處的配方表必須是在申報系統中填報的，帶條碼的列印配方表）
2、衛生條件審核資料企業蓋章簽字後，送當地省局申請審核。（可能會產生審評的費用，需遵循當地省局規定繳納）
3、省局審核完成後，取回省局已經確認的衛生條件審核資料，等待樣品封樣。
4、封樣完成後，即可進入檢測階段。
（二）產品檢測：
1、交由備案公司審核配方，產品包裝，編寫送檢資料，送CFDA認可的檢測機構檢測
2、檢測機構檢測，需時4-6個月（檢測不合格，更換樣品重新檢測，檢測費用需另付）
3、取得合格的檢測報告，准備下一階段申報資料
（三）報批過程
1、整理、完善申報資料，遞交CFDA受理中心
2、資料通過形式審核，CFDA受理中心出具受理通知書（需時5個工作日）
3、化妝品評審中心審評（需時40個工作日）
4、需要補充或修正材料的，CFDA發出補正意見，補正後需上小會（需時90個工作日）
5、國家食品許可司化妝品處再次審核（需時20個工作日）
6、制證、發證（需時10個工作日）
國產特殊用途化妝品備案所需資料：
國產特殊用途化妝品行政許可申請表
產品名稱命名依據
產品質量安全控制要求
產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書）
檢驗報告
產品安全性評估資料
省葯監局出具的審核意見
功效成份及使用依據的科學文獻資料
產品技術要求（紙質文件和電子檔）
樣品