葯品廣告審批

❶ 如何查詢批准文號

分析如下：

app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html 點擊國家食品葯品監督管理局--數據查詢、（有很多分類，比如葯品、醫療器械、保健品等，查葯品選擇葯品）點擊國產葯品、選擇化學葯、（或中葯、生物製品等）輸入葯品通用名稱、（商品名稱不行）點擊查詢。結果就出來了。以上是知道葯名，查批准文號並能查出共有哪幾個企業生產這種葯品。

如果知道批准文號，輸入批准文號，同樣可以查到葯品名稱和生產企業。

(1)葯品廣告審批擴展閱讀：

葯品批准文號格式：國葯准字+1位字母+8位數字，試生產葯品批准文號格式：國葯試字+1位字母+8位數字。

化學葯品使用字母「H」，中葯使用字母「Z」，通過國家葯品監督管理局整頓的保健葯品使用字母「B」，生物製品使用字母「S」，體外化學診斷試劑使用字母「T」，葯用輔料使用字母「F」，進口分包裝葯品使用字母「J」。數字第1、2位為原批准文號的來源代碼，其中「10」代表原衛生部批準的葯品，「20」、「19」代表2002年1月1日以前國家食品葯品監督管理局批準的葯品，其它使用各省行政區劃代碼前兩位的，為原各省級衛生行政部門批準的葯品。第3、4位為換發批准文號之年公元年號的後兩位數字，但來源於衛生部和國家葯品監督管理局的批准文號仍使用原文號年號的後兩位數字。數字第5至8位為順序號。

怎樣識別葯品批准文號呢？國家葯品監督管理局於2001年對葯品批准文號和試生產葯品批准文號的表達格式作了規定，統一格式為「國葯准（試）字+1位漢語拼音字母+8位阿拉伯數字」。其中

（1）「准」字代表國家批准正式生產的葯品，「試」字代表國家批准試生產的葯品。

（2）國葯准（試）字後的1位漢語拼音字母代表葯品類別，分別是H代表化學葯品，S代表生物製品，J代表進口分裝葯品，T代表體外化學診斷試劑，F代表葯用輔料，B代表保健葯品，Z代表中葯。

（3）漢語拼音字母後的8位阿拉伯數字中的第1、2位代表批准文號的來源，其中10代表原衛生部批準的葯品，19、20代表國家食品葯品監督管理局批準的葯品，各省、自治區、直轄市的數字代碼分別是11－北京市，12－天津市，13－河北省，14－山西省，15－內蒙古自治區，21－遼寧省，22－吉林省，23－黑龍江省，31－上海市，32－江蘇省，33－浙江省，34－安徽省，35－福建省，36－江西省，37－山東省，41－河南省，42－湖北省，43－湖南省，44－廣東省，45－廣西壯族自治區，46－海南省，50－重慶市，51－四川省，52－貴州省，53－雲南省，54－西藏自治區，61－陝西省，62－甘肅省，63－青海省，64－寧夏回族自治區，65－新疆維吾爾自治區。8位阿拉伯數字中的第3、4位表示批准某葯生產之公元年號的後兩位數字，第5、6、7、8位數字（即最後四位數字）為順序號。

❷ 在互聯網發布葯品廣告的審批部門應該是省級還是國家級的

省級，但是遞交資料得到局，局審核後轉到廳，一級一級上去的

❸ 葯品做廣告需要審批的備案

1、葯品廣告須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，並發給葯品廣告批准文號；
2、申請審查的葯品廣告，符合下列法律法規及有關規定的，方可予以通過審查：
（一）《廣告法》；
（二）《葯品管理法》；
（三）《葯品管理法實施條例》；
（四）《葯品廣告審查發布標准》；
（五）國家有關廣告管理的其他規定。
3、申請葯品廣告批准文號，應當提交《葯品廣告審查表》（模板在國家和各地食品葯品監督管理局網站均可下載），並附與發布內容相一致的樣稿（樣片、樣帶）和葯品廣告申請的電子文件，同時提交以下真實、合法、有效的證明文件：
（一）申請人的《營業執照》復印件；
（二）申請人的《葯品生產許可證》或者《葯品經營許可證》復印件；
（三）申請人是葯品經營企業的，應當提交葯品生產企業同意其作為申請人的證明文件原件；
（四）代辦人代為申辦葯品廣告批准文號的，應當提交申請人的委託書原件和代辦人的營業執照復印件等主體資格證明文件；
（五）葯品批准證明文件（含《進口葯品注冊證》、《醫葯產品注冊證》）復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書；
（六）非處方葯品廣告需提交非處方葯品審核登記證書復印件或相關證明文件的復印件；
（七）申請進口葯品廣告批准文號的，應當提供進口葯品代理機構的相關資格證明文件的復印件；
（八）廣告中涉及葯品商品名稱、注冊商標、專利等內容的，應當提交相關有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內容真實性的證明文件。
證明文件的復印件，需加蓋證件持有單位的印章。
4、在葯品生產企業所在地和進口葯品代理機構所在地以外的省、自治區、直轄市發布葯品廣告的（以下簡稱異地發布葯品廣告），在發布前應當到發布地葯品廣告審查機關辦理備案。
異地發布葯品廣告備案應當提交如下材料：
（一）《葯品廣告審查表》復印件；
（二）批準的葯品說明書復印件；
（三）電視廣告和廣播廣告需提交與通過審查的內容相一致的錄音帶、光碟或者其他介質載體。
材料的復印件，需加蓋證件持有單位印章。

❹ 《葯品廣告審批表》的有效期限為多少年

十月快樂，記得好評！葯品注冊證效期是5年，到期後申請在注冊，現在沒版有生產批件的了權,只有那些老的葯品才有的.現在比較新的葯品的有的是， 有的是這兩種都可以當做是葯品生產批件用的， 2002年底以前獲得葯品生產批准文號的產品在2002年底全部換發了《葯品注冊證》。 2002年12月以後獲得葯品生產批准文號的葯品獲得的是《葯品注冊批件》。

❺ 營業執照經營范圍如何劃分

一、營業執照普通的經營范圍有：

1、貿易類公司經營范圍：五金交電，日用百貨、針紡織品、洗滌用品、化妝品、食品、保健食品、營養補充食品、家居護理用品、包裝材料、橡塑製品、縫紉機服裝及輔料、紡織面料、紡織助劑、羽絨製品、工藝品、紙製品、床上用品、機械配件、建材、服裝鞋帽、電腦軟硬體、耗材、通訊器材、皮革製品、文化辦公用品、照明電器、不銹鋼製品、鋁合金製品、化工原料及產品（除危險品）、建築防水材料、水泥製品、保溫防腐氧塗料，保溫隔熱材料、防水防漏材料、管道、閥門、廚房用具、鍾表、眼鏡、玻璃製品、鋼材、電子元件、電線電纜、酒店用品、酒店設備、音響設備、衛生潔具、消防設備、照相器材、機電產品、體育用品、冶金設備、環保設備、金屬材料、水泵及配件、五金軸承、緊固件、標准件、攝影器材、電鍍設備、汽摩配件、工程機械設備及配件，花卉、苗木、摩托車、電動車批發零售。

2、服務類公司經營范圍：電腦圖文設計、製作、噴繪、快遞服務（除信件）、包裝盒的設計、製作、產品包裝開發、紙盒紙箱包裝、塑料製品包裝、模型製作、會務服務、數碼攝影服務、計算機數碼影象處理、燈光設計、企業形象策劃、市場營銷策劃、展覽展示服務、禮儀服務、景觀設計製作，保潔服務、家政服務、汽車租賃、汽車裝潢，知識產權代理，商標代理。

3、建築安裝類經營范圍：室內裝潢及設計、園林綠化、園林綠化工程施工、土建、屋頂防水、建築裝潢、房地產開發、物業管理、混凝土切割、植筋、加固、水電安裝、管道維修、工程機械設備維修，樓宇清洗，外牆粉刷，石林養護，地毯清洗，中央空調清洗，工業管道清洗，地基，樁基工程施工，土建，建築裝飾工程施工，建築工程施工，機電工程安裝施工。

4、科技類經營范圍：計算機軟硬體開發銷售，計算機、電子、生物、醫葯、汽車技術領域內的四技服務，生物工程及生物製品研製、開發、銷售，整流器生產、開發，計算機網路工程，電腦網路軟體開發。

5、咨詢類經營范圍：商務信息咨詢、房地產信息咨詢、旅遊信息咨詢、財務信息咨詢、家政服務咨詢、企業管理咨詢、法律信息咨詢、教育信息咨詢、室內裝潢設計咨詢、度假信息咨詢、物業管理咨詢、勞務信息咨詢、人才信息咨詢、投資信息咨詢、醫療信息咨詢、醫療保健信息咨詢、醫療器械信息咨詢、法律信息咨詢。

6、生產類經營范圍：塗料生產加工、食品生產加工、機械設備製造加工。

7、外高橋保稅區企業：國際貿易、轉口貿易，保稅區內企業間的貿易及區內貿易代理，貨物及技術進出口（不含分銷及國家禁止項目）；保稅區內商業性簡單加工；保稅區內貿易咨詢服務。保稅區內以****產品為主的倉儲，分撥業務；國際貿易、轉口貿易，保稅區內企業間的貿易及區內貿易代理，貨物及技術進出口（不含分銷及國家禁止項目）；保稅區內商業性簡單加工；保稅區內貿易咨詢服務。

二、常見行業經營范圍有：

⒈廣告公司經營范圍：設計、製作、代理、發布各類廣告，電腦圖文設計製作，影視策劃，企業形象策劃，展覽展示設計服務，會務服務，美術設計，動畫設計，電腦多媒體領域技術開發，舞台道具租賃，工藝禮品批發、零售。

⒉國際貿易公司經營范圍：機械設備及配件，汽摩配件，五金交電，電子數碼產品，文具，汽車用品，服裝面料，毛紡織品，傢具，計算機硬體，橡膠製品，化工原料及產品。

⒊信息技術公司經營范圍：通訊設備的技術開發、技術咨詢、技術服務。機械設備安裝，通信設備、電子產品、電腦軟硬體的銷售。

⒋網路公司經營范圍：計算機領域的技術開發、技術轉讓、技術咨詢和技術服務，網路工程，計算機軟體開發、銷售、電腦維修服務。

❻ 葯品廣告批文怎麼辦理

在省級葯品監督管理部門辦理，每個地方大同小異，給個湖北省的你看一下：
審批范圍和條件：

1.湖北省行政區域內具有合法資格的葯品生產企業、葯品經營企業、廣告經營（發布）單位及進口葯品代理機構申請發布葯品廣告；

2.符合《葯品廣告審查辦法》、《葯品廣告審查發布標准》等葯品廣告發布的有關規定要求。

申請材料：

申請葯品廣告批准文號，應當提交《葯品廣告審查表》，並附與發布內容相一致的樣稿（樣片、樣帶）和葯品廣告申請的電子文件，同時提交以下真實、合法、有效的證明文件：

1.申請人《營業執照》、《組織機構代碼證書》復印件等相關證明文件；

2.申請人的《葯品生產許可證》或者《葯品經營許可證》復印件；

3.申請人是葯品經營企業的，應當提交葯品生產企業同意其作為申請人的證明文件原件；

4.代辦人代為申辦葯品廣告批准文號的，應當提交申請人的委託書原件和代辦人的營業執照復印件等主體資格證明文件；

5.葯品批准證明文件（含《進口葯品注冊證》、《醫葯產品注冊證》）復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書；

6.非處方葯品廣告需提交非處方葯品審核登記證書復印件或相關證明文件的復印件；

7.申請進口葯品廣告批准文號的，應當提供進口葯品代理機構的相關資格證明文件的復印件；

8.廣告中涉及葯品商品名稱、注冊商標、專利等內容的，應當提交相關有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內容真實性的證明文件；

9.葯品醫療器械保健食品廣告承諾書。

申請材料應真實、完整，所有申請表格電腦打字填寫；所有材料統一用A4紙列印或復印，並加蓋公章；按照申請材料目錄順序裝訂成冊。

凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上註明「此復印件與原件相符」字樣或者文字說明，註明日期，加蓋單位公章；

辦理流程：

1、省局行政審批服務中心受理、初審；

2、局審評認證中心進行技術審查；

3、局葯品市場處綜合審核，符合要求的，報處長審批並製作批件；

4、局行政審批服務中心告知申請人，核發、送達批件。

辦理期限：

法定審批時限為10個工作日，承諾辦理期限7個工作日。辦理期限不包括申請人補正材料、技術審查（10個工作日），頒發、送達許可證件（10個工作日）所需時間，特殊情況可延長10個工作日。

收費依據和標准： 不收費

申請表格名稱及獲取方式：

1.葯品廣告審查表

2.廣告承諾書

可在國家食品葯品監督管理局或省食品葯品監督管理局網站下載

❼ 葯品廣告審批的工作日是多少急切等待！！！！

六、審批時限：

審批時限：自正式受理至作出是否同意核發葯品廣告批准文號決定日止10個工作日。

❽ 葯品醫療器械廣告審批在哪個部門

葯品、醫療器械廣告應當經醫療器械、葯品生產企業或者進口醫療器械、葯品代理人所在地省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門審查批准，並取得醫療器械、葯品廣告批准文件。

❾ 用火狐瀏覽器打開湖南省食品葯品監督管理行政審批系統顯示鏈接和登錄不安全怎麼辦

這樣的情況個人建議用火狐試試，用它就可以正常，希望能幫到你。