細胞黴菌污染圖片
㈠ 我可憐的細胞，黴菌污染，有辦法嗎
你這下就慘了，長了黴菌細胞只能扔了，而且整個實驗室和培養箱都要消毒專啊。我們實驗室液發屬生過類似事件，我把我們處理過程告訴你，希望對你有幫助：
首先消毒培養箱，如果你們有兩個或以上培養箱就好辦了，如果只有一個且還有很多其他細胞就麻煩點。只能暫時的放在超凈台上。具體如下，中午將空調溫度打到最高（也只有31度），超凈台開紫外。下午早點來關紫外，將細胞轉到超凈台內，用75％酒精擦洗培養箱，再用無臭氧型可移動的紫外等照射半小時，然後將細胞放回即可（切記CO2瓶子閥門要關緊啊，不然氣全跑光了）。
再消毒實驗室，先把室內空調和消毒櫃過濾網都拆下清洗，在錐形瓶內加點高錳酸鉀，放在實驗室地上，然後倒入甲醛，立馬關門走人就可以了。
2天後再開門裝好東西，和往常一樣開始工作了。由於2天不能做事，個人細胞要先計劃好，大家都可以休息兩天。
㈡ 細胞被黴菌污染之後還能跑pcr嗎
黴菌繁殖能力太來強,而且目前自沒有特別有效又不會同時殺滅細胞的抗真菌葯,要是細胞長霉你就別掙扎了.
一般染普通細菌如大腸桿菌或者葡萄球菌等,而且發現得早,情況尚不嚴重的話可以用抗生素沖擊法：
如果發現有染菌跡象,立即更換新鮮培液,並加入普通使用濃度10倍的青-鏈黴素雙抗（有現成商品出售,比如Invitrogen公司賣的是1000X的,你按1：100用就行）,37度培養處理24-36小時,再換乘正常培液培養,不斷觀察細菌是否重新出現,如果沒有重新出現,恭喜你成功了.
一定要早發現,早處理,細菌生長非常迅速,細菌生長的同時還會分泌毒素殺死你的細胞,晚一小時發現都會讓成功率降低不少.不過一旦染菌以後還是別抱太大希望,雙抗對細胞本身也有害,常常"同歸於盡".有條件的話還是復甦或者買新的細胞吧
細胞污染最麻煩的還是支原體,因為顯微鏡看不到,光確定是否被支原體污染就要購買特殊試劑進行檢驗,非常麻煩.而且支原體對青黴素不敏感,除支原體的葯價格很昂貴,往往比買新的細胞還貴
㈢ 被細菌和黴菌污染了的細胞還能要麼該如何處理
黴菌繁殖能力太強，而且目前沒有特別有效又不會同時殺滅細胞的抗真菌葯，要是細胞長霉你就別掙扎了.........
一般染普通細菌如大腸桿菌或者葡萄球菌等，而且發現得早，情況尚不嚴重的話可以用抗生素沖擊法：
如果發現有染菌跡象，立即更換新鮮培液，並加入普通使用濃度10倍的青-鏈黴素雙抗（有現成商品出售，比如Invitrogen公司賣的是1000X的，你按1：100用就行），37度培養處理24-36小時，再換乘正常培液培養，不斷觀察細菌是否重新出現，如果沒有重新出現，恭喜你成功了。
一定要早發現，早處理，細菌生長非常迅速，細菌生長的同時還會分泌毒素殺死你的細胞，晚一小時發現都會讓成功率降低不少。不過一旦染菌以後還是別抱太大希望，雙抗對細胞本身也有害，常常"同歸於盡"......有條件的話還是復甦或者買新的細胞吧
細胞污染最麻煩的還是支原體，因為顯微鏡看不到，光確定是否被支原體污染就要購買特殊試劑進行檢驗，非常麻煩。而且支原體對青黴素不敏感，除支原體的葯價格很昂貴，往往比買新的細胞還貴
㈣ 培養箱有黴菌污染怎麼清理
1、降低貯藏溫度和改進貯藏、加T方式等措施來減少黴菌毒素的污染；
2、利用鹼煉法、活性白陶土和凹凸棒黏土或高齡土等吸附法、山蒼子油熏蒸法等化學、物理學方法去除污染的黴菌毒素。
3、紫外光照法
短波紫外線屬於可殺菌波段范圍，能殺死細菌和病毒。UV - C( 尤其是波長254 nm)能穿透微生物的細胞膜，引起同一DNA鏈中相鄰的胸腺嘧啶和胞嘧啶之間發生交聯，導致DNA翻譯和復制受阻，危害細胞的功能，最終導致細胞死亡。
它能通過殺滅表面微生物、刺激產生非生物脅迫效應等作用改善食品的保鮮品質。UV-C處理能夠誘導新鮮農產品提高抗病性，產生功能成分，延緩成熟衰老，抑制病原微生物的生長繁殖。
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黴菌菌落的特徵：
1、形態較大，質地疏鬆，外觀乾燥，不透明，呈現或松或緊的形狀。
2、菌落和培養基間的連接緊密，不易挑取，菌落正面與反面的顏色、構造，以及邊緣與中心的顏色、構造常不一致。
3、黴菌的菌絲有營養菌絲和氣生菌絲的分化，而氣生菌絲沒有毛細管水，故它們的菌落必然與細菌或酵母菌的不同，較接近放線菌。
㈤ 如何檢測培養細胞黴菌和細菌的污染
如何檢測培養細胞黴菌和細菌的污染
1 黴菌污染後多數在培養液中形成白色或淺黃色漂浮物。一般肉眼可見，較易倍發現，短期內培養液多不渾濁，倒置顯微鏡下可見細胞之間有縱橫交錯穿行的絲狀、管狀及樹枝狀菌絲，並懸浮漂盪在培養液中。很多菌絲在高倍鏡下可見到有鏈狀排列的菌株；念珠菌或酵母菌形態呈卵形，散在細胞周邊和細胞之間生長。有時通過顯微鏡觀察可能發現瓶底外面生長的菌絲，不要錯當培養瓶內的污染。瓶外的污染物，需及時用乙醇棉球擦洗清除，以防其通過瓶口傳入瓶內。
2 培養細胞的污染一旦明確，多數將無法救治。如果污染的細胞不是具有重要價值，一般發現污染後應盡快棄之，以防污染擴大影響其他細胞。
3 如為黴菌污染可以考慮採用制黴菌素25ug/ml或酮康唑10ug/ml對細胞進行處理。
㈥ 復甦的乳腺癌細胞在第一次換液後一天間出現了大量絮狀物（另一瓶無事），是黴菌污染嗎原因是什麼謝謝
你第一次換培養液是什麼時候？復甦細胞應該在24H左右換一次液以去除DMSO，鏡下觀察，如果是真菌污染會有絲狀物，細菌污染會有黑色小點做布郎運動，，，污染問題是細胞培養之首要問題，作多了就會有經驗
㈦ 黃麴黴毒素B1（AFB1）存在於被黃麴黴菌污染的飼料中，它可以通過食物鏈進入動物體內並蓄積，引起瘤變．某
（1）黃麴黴毒素AFB1是一種化學物質，屬於化學類致癌因子．引起癌變的基回因是黃麴黴毒答素導致原癌基因和抑癌基因發生突變，導致正常細胞癌變．
（2）①由於甲菌液細胞密度小、細胞含解毒酶，說明甲菌中的DNA分子中含有控制解毒酶的基因，並完成了基因表達，所以過程l應選擇甲菌液的細胞提取總RNA．
②由於解毒酶屬於蛋白質，所以檢測酵母菌工程菌是否合成了AFB1解毒酶，可用抗原-抗體雜交的方法．
（3）①本實驗的兩個自主量，分別是AFB1的有無和AFB1解毒酶的含量．本實驗中反映AFB1解毒酶的解毒效果的對照組是B組．②經測定，某污染飼料中AFB1含量是100μg/kg，則每千克飼料應添加5克AFB1解毒酶，解毒效果最好，同時節約了成本．
（4）蛋白質工程的本質是通過基因改造或基因合成，所以設計預期的蛋白質結構，推測應有的氨基酸序列，找到相對應的脫氧核苷酸序列，從而提高酶的活性．
故答案為：
（1）化學原癌基因和抑癌基因
（2）①甲甲菌液細胞含解毒酶，意味著完成了基因表達
②抗原---抗體雜交
（3）①B②5
（4）脫氧核苷酸序列
㈧ 細胞轉瓶培養時，瓶壁出現大量圓形的白點是黴菌嗎
一般白色的大多是真菌污染,其中以黴菌最常見.
常見的污染如下：
1、細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據感染細菌的不同，可有不同的外形，培養液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。仔細檢查一下器皿的滅菌情況，是否在高壓滅菌時放氣時間足夠，壓力足夠！尤其是和儲存培養液接觸的移液管等物品，連續兩次污染的話有可能造成儲存液污染，一定要注意！下次使用前檢查一下培養液是否存在渾濁的現象！可在培養液中加相應的抗生素處理
2、黴菌：培養液是清亮的，倒置顯微鏡下無雜質，37度孵箱培養2-3天，仍清亮，但出現絮狀雜質，鏡下可見呈細絲狀的團狀漂浮物，可看到明顯的菌絲，細胞仍可生長，但時間長之後，細胞的活力狀態變差，用硫酸銅溶液擦拭CO2孵箱內，再把水盤里也加上飽和量的硫酸銅。或者在培養箱的托盤加入飽和的消毒磷酸氫二鈉高鹽液體,可以防止黴菌污染。CO2孵箱被黴菌污染後，可把所有細胞暫時轉移，採用過氧乙酸擦洗孵箱（包括隔板，箱壁）。並把過氧乙酸放置在孵箱內一個小時，使其蒸汽彌漫。待過氧乙酸的氣味消散後，再移入細胞。孵箱應定期清潔（2月左右），尤其在多雨的季節。其它培養箱清洗方法是：用84液擦洗－清水擦洗－75%酒精擦洗－紫外燈照。預防黴菌污染，可在培養基里加3u/ml的兩性黴素或制黴菌素或放線菌素D或雙抗；但細胞一旦污染，很難挽救，制黴菌素或放線菌素D或雙抗都於事無補，建議舍棄該污染細胞。，將環境徹底消毒，如果所有細胞都污染，可能是系統污染，檢查一下培養基和器材，如果只是個別污染，可能是操作問題，就要注意操作
3、支原體：黑色的，好象多為多形，培養液一般培養液一般會渾濁，原體感染，國內血清很多都沒有做支原體陰性檢測，而支原體是牛血清中最常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去。支原體感染細胞以後，細胞病變不很明顯，只是慢慢死去。用泰樂菌素，獸用支原體病的葯，但可用於細胞培養，無任何不良反應。Sigma公司的使用時用50ug/ml Tylosin培養液培養6天或連續傳兩代即可清除支原體污染。如果作為常用的抗生素的話, 建議用8ug/ml的濃度。
4、黑蛟蟲：可以穿透濾膜，也可以通過空氣傳播，低倍下為黑色點狀，高倍下可看見黑色的小蟲游來游去，培養液也是不渾的，一般不會太影響，細胞還是可以用的。常常是細胞生長狀態良好，且觀測到的運動物無明顯增多，且培養液顏色、透明度無明顯變化，可在同一批號的血清養的細胞中發現類似現象。對細胞生長狀態不會有明顯影響，在細胞增殖旺盛之後會自然消失，除更換血清外無須特殊處理。建議如果細胞有可能是此種污染的話，可以增加細胞的種板密度，以提高細胞的生存率。
5、真菌：一般培養液清亮，不變色，鏡下有絲狀物，有些真菌開始很像死細胞碎片，只是它很多很多的小塊很清楚，象珊瑚狀，不象細胞碎片分不清，慢慢的會長出很細的黑色絲狀物。真菌生長的比較慢，不象細菌那麼容易被發現，但是一旦發現有它的存在細胞就被污染了，也很難救活了。
6、原蟲：培養液可輕微渾濁，顯微鏡下那些細小的點狀物數量非常多，輕微活動，細胞雖然可以生長但繁殖速度卻明顯減慢，而且細胞狀態不好，邊緣不清楚，細胞不透亮。他們與細胞可共生但會與細胞爭奪營養。這種共生是非常普遍的，但他們的數量小，細胞站優勢所以不會影響到細胞的正常生長，只有當他們到達一定的數量時就會影響到細胞的生長，最終形成惡性循環。
㈨ 細胞培養中如何避免黴菌污染
1、實驗前對培養皿（乾熱滅菌）、培養基消毒（高壓蒸汽滅菌）
2、保證實驗室的無菌環境
㈩ 怎樣處理細胞培養時的黴菌污染
1 黴菌污染後多數在培養液中形成白色或淺黃色漂浮物。一般肉眼可見，較易倍發現，短期內培養液多不渾濁，倒置顯微鏡下可見細胞之間有縱橫交錯穿行的絲狀、管狀及樹枝狀菌絲，並懸浮漂盪在培養液中。很多菌絲在高倍鏡下可見到有鏈狀排列的菌株；念珠菌或酵母菌形態呈卵形，散在細胞周邊和細胞之間生長。有時通過顯微鏡觀察可能發現瓶底外面生長的菌絲，不要錯當培養瓶內的污染。瓶外的污染物，需及時用乙醇棉球擦洗清除，以防其通過瓶口傳入瓶內。
2 培養細胞的污染一旦明確，多數將無法救治。如果污染的細胞不是具有重要價值，一般發現污染後應盡快棄之，以防污染擴大影響其他細胞。
3 如為黴菌污染可以考慮採用制黴菌素25ug/ml或酮康唑10ug/ml對細胞進行處理。